1-benzyl-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | 1277098-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1277098-48-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: ZRXGINYJXJWHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 盐酸二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-benzyl-N,N-dimethyl-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型噻唑基苯并咪唑衍生物的合成及抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  最近，杂环苯并咪唑衍生物已被研究和验证为一类有前途的抗病毒剂。本文合成了一系列新型噻唑基苯并咪唑衍生物，并评估了它们对 HepG2.2.15 细胞系的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。随后，讨论了初步结构-活动关系（SAR）。化合物 8b，IC50 = 1.1 µM，SI> 90.9，是最有前景的化合物，可以选作进一步研究的基准化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000167
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 1-benzyl-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型噻唑基苯并咪唑衍生物的合成及抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  最近，杂环苯并咪唑衍生物已被研究和验证为一类有前途的抗病毒剂。本文合成了一系列新型噻唑基苯并咪唑衍生物，并评估了它们对 HepG2.2.15 细胞系的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。随后，讨论了初步结构-活动关系（SAR）。化合物 8b，IC50 = 1.1 µM，SI> 90.9，是最有前景的化合物，可以选作进一步研究的基准化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000167