Tert-butyl 5-chloro-2-[(4-iodo-3-methoxyphenyl)methylidene]pentanoate | 1227082-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-chloro-2-[(4-iodo-3-methoxyphenyl)methylidene]pentanoate
• CAS: 1227082-72-5
• 化学式: C₁₇H₂₂ClIO₃
• 分子量: 436.717
• InChiKey: QMRUMCSILYBAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-chloro-2-[(4-iodo-3-methoxyphenyl)methylidene]pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以100%的产率得到5-Chloro-2-[(4-iodo-3-methoxyphenyl)methylidene]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新颖的杂环化合物，其化学式为：作为γ-分泌酶调节剂，制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010056722A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-2-(diethoxyphosphoryl)valerate 、 4-碘-3-甲氧基苯甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到Tert-butyl 5-chloro-2-[(4-iodo-3-methoxyphenyl)methylidene]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的杂环化合物，属于A组或B组，如本文所定义，作为γ-分泌酶调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010056849A1