8-溴-2-氯-7-氟喹啉 | 1152781-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-2-氯-7-氟喹啉
• 英文名称: 8-bromo-2-chloro-7-fluoroquinoline
• CAS: 1152781-66-2
• 化学式: C₉H₄BrClFN
• 分子量: 260.493
• InChiKey: RTZJWJRSOSDWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-2-氯-7-氟喹啉 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-((E)-2-(7-fluoro-2-methoxyquinolin-8-yl)vinyl)-trans-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Optimization of TopoIV Potency, ADMET Properties, and hERG Inhibition of 5-Amino-1,3-dioxane-Linked Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors: Identification of a Lead with In Vivo Efficacy against MRSA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01250
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-溴-2-氯-7-氟喹啉
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  为了开发新型治疗药物的未满足需求，本发明公开了一类新型杂环化合物，作为BRD4和I类PI3Ks的双重抑制剂。本文所述的化合物可单独使用或与其他药物联合治疗，有效治疗包括癌症在内的广泛的年龄相关疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190308963A1

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1H-quinolin-2-ones, A Process for Their Production and Their Use as Anti-inflammatory Agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20090137564A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程以及作为抗炎药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-AMINO-QUINOLIN-2(1H)-ONES AND THEIR TAUTOMER FORMS 5-AMINO-QUINOLIN-2-OLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-AMINO-QUINOLIN-2(1H)-ONES ET DE LEURS FORMES TAUTOMÈRES, LES 5-AMINO-QUINOLIN-2-OLS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017025371A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to a novel process for the preparation of 5-Amino-quinolin-2(1H)- ones and its tautomer's 5-amino-quinolin-2-ols. The present invention further comprises various novel compounds which are obtained during the preparation of 5-Amino-quinolin-2(1H)-ones and its tautomer's 5-amino-quinolin-2-ols.

  本发明涉及一种新型制备5-氨基喹啉-2(1H)-酮及其互变异构体5-氨基喹啉-2-醇的方法。本发明还包括在制备5-氨基喹啉-2(1H)-酮及其互变异构体5-氨基喹啉-2-醇过程中获得的各种新型化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US20190308963A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

  为了开发新型治疗药物的未满足需求，本发明公开了一类新型杂环化合物，作为BRD4和I类PI3Ks的双重抑制剂。本文所述的化合物可单独使用或与其他药物联合治疗，有效治疗包括癌症在内的广泛的年龄相关疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino-1-arylquinolin-2-ones, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149558A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention relates to compounds of formula I, processes and intermediates for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程和中间体，以及作为抗炎药物的用途。