(1R,5R)-5-benzoyl-3-phenyl-1-trimethylsilyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione | 211800-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5R)-5-benzoyl-3-phenyl-1-trimethylsilyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• 英文别名: (1R,5R)-1-benzoyl-3-phenyl-5-trimethylsilyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 211800-48-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃Si
• 分子量: 363.488
• InChiKey: CICSDBRKGZYMAC-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-5-benzoyl-3-phenyl-1-trimethylsilyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5S)-1-benzoyl-3-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过手性碱基去对称化对手性酰亚胺及其衍生产物进行高度对映选择性合成

  摘要：

  几种具有手性碱的环稠合酰亚胺的对映选择性去质子化，然后进行亲电猝灭，可得到一系列手性产物，收率良好，ee≥91％。通过X射线晶体学测定了两种产物的绝对立体化学。使许多酰亚胺产物进行进一步的高度区域选择性的转化，包括烯醇酸酯取代，还原和硫磺化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00367-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-3-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 在 lithium [R(R*,R*)]-(+)-bis(α-methylbenzyl)amide 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,5R)-5-benzoyl-3-phenyl-1-trimethylsilyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  New symmetry-breaking deprotonation reactions of cyclic imides using a chiral lithium amide base

  摘要：

  用手性氨基锂碱和 Me3SiCl 的混合物处理具有额外三元、四元或五元环稠合的各种 N-取代琥珀酰亚胺，能够进行对映选择性硅烷化，得到 ee 高达 95% 的产物。

  DOI：

  10.1039/a803574a

文献信息

• New symmetry-breaking deprotonation reactions of cyclic imides using a chiral lithium amide base
  作者：David J. Adams、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/a803574a

  日期：——

  Treatment of various N-substituted succinimides, possessing additional three-, four- or five-membered ring-fusion, with a mixture of chiral lithium amide base and Me3SiCl, enables enantioselective silylation to give products in up to 95% ee.

  用手性氨基锂碱和 Me3SiCl 的混合物处理具有额外三元、四元或五元环稠合的各种 N-取代琥珀酰亚胺，能够进行对映选择性硅烷化，得到 ee 高达 95% 的产物。
• Highly enantioselective synthesis of chiral imides and derived products via chiral base desymmetrisation
  作者：David J Adams、Alexander J Blake、Paul A Cooke、Christopher D Gill、Nigel S Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00367-8

  日期：2002.6

  The enantioselective deprotonation of several ring-fused imides with a chiral base, followed by electrophilic quenching, gives a range of chiral products in good yield and in ≥91% ee. The absolute stereochemistry of two of the products was determined by X-ray crystallography. A number of the imide products were subjected to further, highly regioselective, transformations, including enolate substitution

  几种具有手性碱的环稠合酰亚胺的对映选择性去质子化，然后进行亲电猝灭，可得到一系列手性产物，收率良好，ee≥91％。通过X射线晶体学测定了两种产物的绝对立体化学。使许多酰亚胺产物进行进一步的高度区域选择性的转化，包括烯醇酸酯取代，还原和硫磺化。