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1,9-cyclohexadecadiene | 4277-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9-cyclohexadecadiene
英文别名
(E,Z)-1,9-cyclohexadecadiene;(1Z,9E)-cyclohexadeca-1,9-diene
1,9-cyclohexadecadiene化学式
CAS
4277-06-9;110028-14-3
化学式
C16H28
mdl
——
分子量
220.398
InChiKey
QCSDLMPAQMQZOE-HPAOOREBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.814±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    100 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:589803480fb66451449963745bd7faab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,9-cyclohexadecadiene正己烷 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WARWEL, SIEGFRIED;KATKER, HAUS, SYNTHESIS,(1987) N 10, 935-937
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cac-tricyclo [8.6.0.02,9] hexadecane 以4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LEITICH, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1303-1309
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
    作者:Siegfried Warwel、Hans Kätker
    DOI:10.1055/s-1987-28129
    日期:——
    A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).
    通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼,并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释,反应被引导至宏环二烯,这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发,得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯,产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯,产率为30%。在室温和常规氢压下,通过氢化,所有环二烯定量转化为环烯烃(催化剂:铝土矿上的钾)或环烯烃(催化剂:碳上的钯)。
  • Mixtures of Unsaturated Macrocyclic Epoxides as Odoriferous Substances
    申请人:Oertling Heiko
    公开号:US20090305928A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A mixture of 17-oxabicyclo[14.1.0]heptadec-8-ene and its isomers as an odoriferous substance and an odoriferous or aroma substance mixture comprising 17-oxabicyclo[14.1.0]heptadec-8-ene and one or more further odoriferous or aroma substances are described.
    本文描述了一种含有17-氧代双环[14.1.0]庚十七烯及其异构体的混合物,作为一种具有气味的物质和一种包含17-氧代双环[14.1.0]庚十七烯和一种或多种进一步具有气味或香味的物质的混合气味物质。
  • Mixtures of unsaturated macrocyclic epoxides as odoriferous substances
    申请人:SYMRISE GmbH & Co. KG
    公开号:US07846886B2
    公开(公告)日:2010-12-07
    A mixture of 17-oxabicyclo[14.1.0]heptadec-8-ene and its isomers as an odoriferous substance and an odoriferous or aroma substance mixture comprising 17-oxabicyclo[14.1.0]heptadec-8-ene and one or more further odoriferous or aroma substances are described.
    描述了一种气味物质混合物,其中包括17-氧杂双环[14.1.0]十七烯及其异构体,以及一种气味物质混合物,其中包括17-氧杂双环[14.1.0]十七烯和一种或多种其他气味物质或香料。
  • Warwel, Siegfried; Kaetker, Hans; Rauenbusch, Claudia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 714 - 715
    作者:Warwel, Siegfried、Kaetker, Hans、Rauenbusch, Claudia
    DOI:——
    日期:——
  • WO2007/90704
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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