(E)-N1-(6-chloro-2-(4-(methylsulfonyl)styryl)quinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 1393442-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N1-(6-chloro-2-(4-(methylsulfonyl)styryl)quinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-[6-chloro-2-[(E)-2-(4-methylsulfonylphenyl)ethenyl]quinolin-4-yl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1393442-03-9
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 429.97
• InChiKey: QXTITRKPQCIDPO-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((4-氯苯基)亚氨基)丁酸乙酯 在 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N1-(6-chloro-2-(4-(methylsulfonyl)styryl)quinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Cytotoxicity of Novel 2-Arylvinyl-4-aminoquinoline Derivatives

  摘要：

  旨在开发有前景的抗肿瘤药物，设计、合成并评估了一系列新型2-芳基乙烯基-4-氨基喹啉衍生物对H-460、HT-29、HepG2和SGC-7901细胞系的体外细胞毒性。药理学结果显示，大多数化合物比阳性对照药物更为有效，特别是化合物8、14和16，其IC50值分别在0.05至0.85 µM之间，比易瑞沙强5.7至112倍。活性最高的化合物14（IC50值分别为0.05、0.25、0.16、0.68 µM），其C-2位带有4-氟苯乙烯基团，C-4位带有3-(二甲基氨基)-1-丙基氨基，显示出作为开发更有效喹啉类似物先导化合物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.659