| 1620054-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1620054-25-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃
• 分子量: 421.58
• InChiKey: PECGNSRIEMULNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(10-butyl-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-9-yl)phenyl] 2'-oxospiro[1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizine-3,1'-acenaphthylene]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  cr啶二酮衍生的单螺-吡咯烷/吡咯嗪核衍生物的合成-通过分子间[3 + 2]环加成反应的简便方法

  摘要：

  通过1，3-偶极环加成反应已经完成了cr啶二酮衍生的单螺-吡咯烷和吡咯并核苷衍生物的简便合成。作为双极性亲和剂的O-丙烯酰脲基吡啶二酮与衍生自二/三酮和仲氨基酸的甲亚胺基立德反应，以良好的收率得到a啶二酮衍生的单螺并吡咯烷/吡咯并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.133
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  cr啶二酮衍生的单螺-吡咯烷/吡咯嗪核衍生物的合成-通过分子间[3 + 2]环加成反应的简便方法

  摘要：

  通过1，3-偶极环加成反应已经完成了cr啶二酮衍生的单螺-吡咯烷和吡咯并核苷衍生物的简便合成。作为双极性亲和剂的O-丙烯酰脲基吡啶二酮与衍生自二/三酮和仲氨基酸的甲亚胺基立德反应，以良好的收率得到a啶二酮衍生的单螺并吡咯烷/吡咯并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.133