6,8-dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarbonyl dichloride | 1607438-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 6,8-Dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 1607438-36-7
• 化学式: C₁₇H₇Cl₂N₃O₆
• 分子量: 420.165
• InChiKey: IZKGRDKOPMBGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarbonyl dichloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到6,8-dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pfitzinger反应在新型喹啉衍生物和相关杂环化合物的合成中的效用

  摘要：

  2-（2-氨基-3,5-二硝基苯基）-2-氧代乙酸（2从5,7- dinitroisatin（水解得到）1在碱性介质中）。通过相同化合物（1）与邻苯二胺的反应合成了一种新的喹喔啉衍生物（3）。2与3-氧代-3-苯基丙酸乙酯反应生成6,8-二硝基-2-苯基喹啉-3,4-二羧酸（4）。然后，4被转换成新的喹啉diacylchloride，喹啉酯，喹啉二甲酰胺，哒嗪，和pyrroledione衍生物（5，图6a，图6b，图6c，图6d，图7a，图7b，图7c，7d中，8，9，图10A，10B，10C，10D，11A，11B，12）具有的SOCl 2分别，醇，胺和肼，。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR，质量和元素分析方法澄清。

  DOI：

  10.1002/jhet.1607
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-3,5-dinitrophenyl)-2-oxoacetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6,8-dinitro-2-phenylquinoline-3,4-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Pfitzinger反应在新型喹啉衍生物和相关杂环化合物的合成中的效用

  摘要：

  2-（2-氨基-3,5-二硝基苯基）-2-氧代乙酸（2从5,7- dinitroisatin（水解得到）1在碱性介质中）。通过相同化合物（1）与邻苯二胺的反应合成了一种新的喹喔啉衍生物（3）。2与3-氧代-3-苯基丙酸乙酯反应生成6,8-二硝基-2-苯基喹啉-3,4-二羧酸（4）。然后，4被转换成新的喹啉diacylchloride，喹啉酯，喹啉二甲酰胺，哒嗪，和pyrroledione衍生物（5，图6a，图6b，图6c，图6d，图7a，图7b，图7c，7d中，8，9，图10A，10B，10C，10D，11A，11B，12）具有的SOCl 2分别，醇，胺和肼，。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR，质量和元素分析方法澄清。

  DOI：

  10.1002/jhet.1607