(2S,6R,E)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylhept-4-enoate | 1354913-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R,E)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylhept-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,2S,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]hept-4-enoate
• CAS: 1354913-23-7
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₇Si
• 分子量: 659.895
• InChiKey: FAUORQBUDSIRHW-DESBSJKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,E)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylhept-4-enoate 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 249.33h， 生成 di-tert-butyl ((3S,5S)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Manzacidin A和C的合成：带有氮取代基的季碳立体中心的有效构建†

  摘要：

  一种有效的非对称四元立体选择结构的合成方法 碳 立体中心，带有氮的形式 Boc-保护的烯丙基胺已被开发。该方法用于海洋生物碱，山梨酸苷A和C的合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06559a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxy)propanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (+)-1,2-bis-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene (1,5-cycloctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 169.17h， 生成 (2S,6R,E)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Manzacidin A和C的合成：带有氮取代基的季碳立体中心的有效构建†

  摘要：

  一种有效的非对称四元立体选择结构的合成方法 碳 立体中心，带有氮的形式 Boc-保护的烯丙基胺已被开发。该方法用于海洋生物碱，山梨酸苷A和C的合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06559a