acridine-4-carboxylic acid (2-formylaminoethyl)amide | 944335-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridine-4-carboxylic acid (2-formylaminoethyl)amide
• 英文别名: N-[2-(Formylamino)ethyl]-4-acridinecarboxamide；N-(2-formamidoethyl)acridine-4-carboxamide
• CAS: 944335-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: PDGKVUPGZMCCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acridine-4-carboxylic acid (2-formylaminoethyl)amide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到acridine-4-carboxylic acid (2-isocyanoethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  与[M（CO）（3）]（+）（M =（99m）Tc，Re）的复合物与a啶橙和蛙皮素缀合，进行细胞特异性和核靶向。

  摘要：

  受体特异性核靶向需要三官能金属配合物。我们合成了[M（L（2）-pept）（L（1）-acr）（CO）（3）]（pept = peptide; acr = acridine-based agent），其中fac- [M（CO） （3）]（+）部分（第一个功能，M =（99m）Tc，Re）偶联a啶基核靶向剂（第二个功能，L（1）-acr）和特定的细胞受体结合肽轰击蛋白（第三功能，L（2）肽）。金属介导的偶联基于混合配体[2 + 1]原理。核靶向剂已被衍生为单齿（L（1））的异氰酸酯基和具有双齿配体（L（2））的蛙皮素（BBN）衍生为fac- [M（CO）（3）]（+ ）。对于核吸收研究，模型复合物[Re（L（2））（L（1）-acr）（CO）（3）]（L（2）=吡啶-2-羧酸和吡啶-2,4-合成二羧酸并进行结构表征。我们选择a啶衍生物作为核靶向剂，因为它们是非常好的核染色剂，并显示强荧光。尽

  DOI：

  10.1002/chem.200700031
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-9-茚酮 在 氢氧化钾 、 aluminum amalgam 、 p-toluylsulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 acridine-4-carboxylic acid (2-formylaminoethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  与[M（CO）（3）]（+）（M =（99m）Tc，Re）的复合物与a啶橙和蛙皮素缀合，进行细胞特异性和核靶向。

  摘要：

  受体特异性核靶向需要三官能金属配合物。我们合成了[M（L（2）-pept）（L（1）-acr）（CO）（3）]（pept = peptide; acr = acridine-based agent），其中fac- [M（CO） （3）]（+）部分（第一个功能，M =（99m）Tc，Re）偶联a啶基核靶向剂（第二个功能，L（1）-acr）和特定的细胞受体结合肽轰击蛋白（第三功能，L（2）肽）。金属介导的偶联基于混合配体[2 + 1]原理。核靶向剂已被衍生为单齿（L（1））的异氰酸酯基和具有双齿配体（L（2））的蛙皮素（BBN）衍生为fac- [M（CO）（3）]（+ ）。对于核吸收研究，模型复合物[Re（L（2））（L（1）-acr）（CO）（3）]（L（2）=吡啶-2-羧酸和吡啶-2,4-合成二羧酸并进行结构表征。我们选择a啶衍生物作为核靶向剂，因为它们是非常好的核染色剂，并显示强荧光。尽

  DOI：

  10.1002/chem.200700031