[3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl](2-butylaminopyridin-3-yl)methanone | 458558-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl](2-butylaminopyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: [2-(Butylamino)pyridin-3-yl]-[3-(3-phenylmethoxypropoxy)phenyl]methanone
• CAS: 458558-13-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 418.536
• InChiKey: XRJGOCANCWWITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl](2-butylaminopyridin-3-yl)methanone 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{4-[3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl]-1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  ACAT 抑制剂 SMP-797 的部分结构 1-Alkyl-3-amino-4-aryl-1,8-naphthyridin-2-(1H)-one 的实用合成

  摘要：

  3-Amino-4-[3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl]-1-butyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one，它是强效 ACAT（酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶）的萘啶部分) 抑制剂 SMP-797，由间溴苯酚分 5 步有效合成，无需分离中间体。该合成涉及分子内醛醇反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.3987/com-05-10511
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl](2-butylaminopyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ACAT 抑制剂 SMP-797 的部分结构 1-Alkyl-3-amino-4-aryl-1,8-naphthyridin-2-(1H)-one 的实用合成

  摘要：

  3-Amino-4-[3-(3-benzyloxypropoxy)phenyl]-1-butyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one，它是强效 ACAT（酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶）的萘啶部分) 抑制剂 SMP-797，由间溴苯酚分 5 步有效合成，无需分离中间体。该合成涉及分子内醛醇反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.3987/com-05-10511