sodium α,α-dehydropipecolinate | 89711-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: sodium α,α-dehydropipecolinate
• 英文别名: sodium 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate；sodium;1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-carboxylate
• CAS: 89711-85-3
• 化学式: C₆H₈NO₂*Na
• 分子量: 149.125
• InChiKey: ZBFSJZFYEBPLGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 sodium α,α-dehydropipecolinate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和α-氨基酸的烯胺/亚胺互变异构

  摘要：

  对α，β-不饱和α-氨基酸-脱氢缬氨酸，脱氢苯丙氨酸和脱氢胡椒碱酸的研究表明，即使这些化合物以亚胺互变异构体形式存在于中性水性介质中，也会通过亚胺互变异构体快速水解。烯胺互变异构体。甚至对于据报道在稀的中性水溶液中可稳定10–18小时的脱氢哌嗪酸也是如此。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00908-9

文献信息

• ANTI-FIBROTIC NEU3 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：EP3924335A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] ANTI-FIBROTIC NEU3 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE NEU3 ANTI-FIBROTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2020167663A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure relates to methods of preventing or inhibiting fibrosis using small molecule sialidase inhibitors. The present disclosure also relates to methods treating obesity, liver inflammation, steatosis, and cancer. These methods can involve administering the compounds to a patent at risk of developing fibrosis inflammation, obesity, steatosis, or cancer, in a manner that inhibits NEU3.