6-hydroxy-N'-[3-oxolup-20(29)-en-28-oyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-carbohydrazide | 1258204-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-hydroxy-N'-[3-oxolup-20(29)-en-28-oyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-carbohydrazide
• CAS: 1258204-21-5
• 化学式: C₄₄H₆₄N₂O₅
• 分子量: 701.003
• InChiKey: ATVYEGCIKFTINA-QBOHAAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carbohydrazide 、 betulonic acid chloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-hydroxy-N'-[3-oxolup-20(29)-en-28-oyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates of lupane triterpenoids with chromane antioxidants and in vitro study of their influence on the production of nitrogen monoxide and on the arginase activity in activated macrophages

  摘要：

  通过酯键结合，获得了与α-生育酚合成类似物偶联的白桦三萜（白桦脂醇、白桦脂酮酸和白桦脂酸）衍生物，并在体外进行了测试。结果显示，尽管其细胞毒性较低，但其中一些能够抑制一氧化氮的生成，而不影响精氨酸酶的活性，这表明它们具有抗炎和免疫调节的特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0382-y

文献信息

• Synthesis of triterpene acids conjugates with α-tocopherol synthetic analogs
  作者：A. Yu. Spivak、R. R. Mufazzalova、E. R. Shakurova、V. N. Odinokov

  DOI：10.1134/s1070428010090150

  日期：2010.9

  Heterodimers were synthesized of pharmacologically important alpha-tocopherol synthetic analogs with triterpene acids(betulonic, betulinic), potential polyfunctionsl drugs possessing antioxidant activity. The combination of the fragments of biologically active substances was performed through linkers (residues of succinic acid, hydrazine, glycine, tetramethylenediamine) binding the side chain of the antioxidant molecule with atoms C-3 or C-28 of the terpenoid.