6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4(1H)-one | 3837-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4(1H)-one
• 英文别名: 2-p-Anisyl-6-methoxy-4(1H)-chinolon；6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinolin-4-one；6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 3837-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: OMDFUGQWTUUDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  ERbeta配体。第4部分：一系列2-苯基喹啉衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了基于2-苯基喹啉支架的一类新的雌激素受体β（ERbeta）配体。几种具有C4取代的类似物对ERbeta表现出高亲和力（3-5 nM）和显着选择性（高达83倍）。在基于细胞的转录测定中，最好的化合物13b被鉴定为1μM时ERbeta的选择性部分激动剂。13b的子宫重量生物测定表明体内没有激活ERalpha。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.008
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ERbeta配体。第4部分：一系列2-苯基喹啉衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了基于2-苯基喹啉支架的一类新的雌激素受体β（ERbeta）配体。几种具有C4取代的类似物对ERbeta表现出高亲和力（3-5 nM）和显着选择性（高达83倍）。在基于细胞的转录测定中，最好的化合物13b被鉴定为1μM时ERbeta的选择性部分激动剂。13b的子宫重量生物测定表明体内没有激活ERalpha。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.008

文献信息

• USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME
  申请人：Popov Andrei

  公开号：US20130096083A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The use of isoquinolones for preparing drugs, including novel isoquinolones as well as their synthesis method. In particular, isoquinolone derivatives used in the treatment of pathological angiogenesis, and more particularly of cancer.

  使用异喹啉类化合物制备药物，包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物，尤其是用于治疗癌症。
• [EN] PHENYL GUINOLINES AND THEIR USE AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PHENYL-GUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D'OESTROGENES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004103973A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula: (I), having the structure wherein, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  这项发明提供了式(I)的雌激素受体调节剂，其结构如下，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，或其N-氧化物、药用可接受盐或前药。
• Phenyl quinolines and their use as estrogenic agents
  申请人：Vu Thien An

  公开号：US20050009784A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  这项发明提供了公式I的雌激素受体调节剂，其结构为： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，或其N-氧化物或其药学上可接受的盐或前药。
• Zur Kenntnis methoxylierter Phenylchinolone bzw. 2-Phenyl-4-oxy-chinoline
  作者：Reinhard Seka、Walter Fuchs

  DOI：10.1007/bf01522109

  日期：1931.2
• PHENYL QUINOLINES AND THEIR USE AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1628961A1

  公开（公告）日：2006-03-01