5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(pyridin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine | 543697-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(pyridin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine
• CAS: 543697-16-1
• 化学式: C₄₇H₅₃N₃O₈S
• 分子量: 820.019
• InChiKey: HGAOBIBMHSNLQM-ZTQXLAMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(pyridin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-(1H-indol-3-yl)ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(pyridin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环芳香族取代基对生长抑素受体两个不同位点的结合亲和力的影响。与取代基的静电势相关。

  摘要：

  在我们的持续计划中，研究生长抑素（SRIF-14）的基于葡萄糖的肽模拟物，我们试图改善糖苷的水溶性。这导致对SRIF受体上配体结合位点性质的见解。用吡啶基甲基或吡嗪-2-基甲基同源物代替葡糖苷（+）-2中的C4苄基取代基可增加水溶性，并增强对人SRIF亚型受体4（sst4）的亲和力。我们将此效应归因于氢键的形成。当与C2上的咪唑-4-基甲基结合时，C4上的吡啶-3-基甲基取代基生成（-）-19，这是迄今为止基于葡萄糖的拟肽对人SRIF受体的亲和力最高的（-）-19 （i）53 +/- 23 nM，在sst4时n = 6）。在异头碳上带有1-甲氧基取代基而不是吲哚侧链的葡糖苷的C4杂环同类物，也提供了有关Trp（8）结合口袋的信息。我们通过使用Spartan 3-21G（*）MO分析，将C4和Trp（8）结合口袋处的SAR与各种C4芳香族取代基的静电势计算相关联。这些计算提供了分子在受体结合

  DOI：

  10.1021/jm0205088
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(pyridin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环芳香族取代基对生长抑素受体两个不同位点的结合亲和力的影响。与取代基的静电势相关。

  摘要：

  在我们的持续计划中，研究生长抑素（SRIF-14）的基于葡萄糖的肽模拟物，我们试图改善糖苷的水溶性。这导致对SRIF受体上配体结合位点性质的见解。用吡啶基甲基或吡嗪-2-基甲基同源物代替葡糖苷（+）-2中的C4苄基取代基可增加水溶性，并增强对人SRIF亚型受体4（sst4）的亲和力。我们将此效应归因于氢键的形成。当与C2上的咪唑-4-基甲基结合时，C4上的吡啶-3-基甲基取代基生成（-）-19，这是迄今为止基于葡萄糖的拟肽对人SRIF受体的亲和力最高的（-）-19 （i）53 +/- 23 nM，在sst4时n = 6）。在异头碳上带有1-甲氧基取代基而不是吲哚侧链的葡糖苷的C4杂环同类物，也提供了有关Trp（8）结合口袋的信息。我们通过使用Spartan 3-21G（*）MO分析，将C4和Trp（8）结合口袋处的SAR与各种C4芳香族取代基的静电势计算相关联。这些计算提供了分子在受体结合

  DOI：

  10.1021/jm0205088