2-氯甲基吡啶盐酸盐 | 6959-47-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 邻氯甲基吡啶盐酸盐；2-(氯甲基)吡啶盐酸盐；盐酸2-(氯甲基)吡啶；2-氯吡啶盐酸盐；2-氯吡啶甲基盐酸盐
• 英文名称: 2-chloromethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-picolyl chloride hydrochloride；picolyl chloride hydrochloride；2-pyridylmethyl chloride hydrochloride；2-(chloromethyl)pyridinium chloride；2-(chloromethyl)pyridine hydrogen chloride；2-(chloromethyl)pyridinium hydrochloride；2-picolyl chloride hydrochloride salt；2-picolyl chloride monohydrochloride；2-pycolyl chloride hydrochloride；2-picolyl chloride * HCl；2-(Chloromethyl)pyridin-1-ium;chloride；2-(chloromethyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 6959-47-3
• 化学式: C₆H₇ClN*Cl
• mdl: MFCD00012811
• 分子量: 164.034
• InChiKey: JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C(lit.)
• 沸点：
  128-129
• 密度：
  0,944g/cm
• 物理描述：
  2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride is an off-white chunky solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 72° F (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides/ and /chlorides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……监测休克，并在必要时进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射并不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……芳香烃及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常...使用D5W开始静脉输液/SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...。使用地西泮（安定）治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/芳香烃及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

卤代吡啶的诱变性在体外通过使用鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微体试验进行了评估。该研究的目的是为结构/活性关系研究建立初步数据库。测试了16种吡啶，包括7种氯化吡啶、3种氟化吡啶、3种甲基化吡啶和3种氯甲基吡啶，在使用或不使用大鼠肝脏S9混合物的代谢激活下，在鼠伤寒沙门氏菌（TA-97、TA-98、TA-100和TA-102）中进行测试。在测试的化合物中，有四种明显具有诱变性，三种结果不确定，九种没有诱变性。2-氯吡啶、2,3-二氯吡啶、2-氯甲基吡啶和3-氯甲基吡啶至少在一个菌株中显示出确定的诱变性。只有2-氯吡啶在所有四种细菌菌株中都具有诱变性。除了2-氯吡啶之外，所有阳性化合物都表现出毒性的迹象。两种氯化吡啶和一种氟化吡啶衍生物的结果不确定。结果表明，四种阳性化合物至少在2位含有一个卤素原子，或者在2或3位含有一个氯甲基基团。这些数据表明，在 Ames-Salmonella 试验中，卤代吡啶，特别是那些在2位有卤素和在甲基取代基上单独存在的卤素，具有诱变活性。

The mutagenicity of halogenated pyridines was evaluated in vitro using the Salmmonella typhimurium mammalian microsome test. The purpose of the study was to establish an initial data base for structure/activity relationship studies. Sixteen pyridines consisting of seven chlorinated pyridines, three fluorinated pyridines, three methylated pyridines, and three chloromethyl pyridines were tested in Salmonella typhimurium (TA-97, TA-98, TA-100, and TA-102) with or without metabolic activation with rat liver S9 mix. Among the tested compounds, four were clearly mutagenic, three gave equivocal results, and nine were nonmutagenic. 2-Chloropyridine, 2,3-dichloropyridine, 2-chloromethylpyridine, and 3-chloromethylpyridine showed definite mutagenicity in at least one strain. Only 2-chloropyridine was mutagenic in all four bacterial strains. All positive compounds except 2-chloropyridine showed signs of toxicity. Two chlorinated and one fluorinated pyridine derivatives yielded equivocal results. /Results indicated/ that the four positive compounds contain a halogen atom in at least the 2 position or a chloromethyl group in the 2 or 3 position. These data suggest that halogenated pyridine, especially those with halogens at the 2 position and singly on a methyl substituent, have mutagenic activity in the Ames-Salmonella assay.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在这个生物试验条件下，给予2-（氯甲基）吡啶盐酸盐对Fischer 344大鼠或B6C3F1小鼠不具有致癌性。致癌性证据水平：雄性大鼠：阴性；雌性大鼠：阴性；雄性小鼠：阴性；雌性小鼠：阴性。/2-（氯甲基）吡啶盐酸盐/

... Under the conditions of this bioassay, admin of 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride was not carcinogenic in Fischer 344 rats or B6C3F1 mice. Levels of Evidence of Carcinogenicity: Male Rats: Negative; Female Rats: Negative; Male Mice: Negative; Female Mice: Negative. /2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吡啶及其烷基衍生物可从胃肠道、腹膜腔和肺部吸收。腹膜吸收似乎只是略微比胃肠道吸收更快和更完全……通常，这些碱基能够快速通过完好无损的皮肤吸收。/吡啶的烷基衍生物/

PYRIDINE & ITS ALKYL DERIVATIVES ARE ABSORBED FROM GI TRACT, INTRAPERITONEAL CAVITY & LUNGS. PERITONEAL ABSORPTION IS APPARENTLY ONLY SLIGHTLY MORE RAPID & COMPLETE THAN GI ABSORPTION ... IN GENERAL THE BASES ARE RAPIDLY ABSORBED THROUGH INTACT SKIN. /ALKYL DERIVATIVES OF PYRIDINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R22,R4,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  US6825000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氯甲基吡啶 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Picolyl chloride hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Picolyl chloride hydrochloride
别名
: C6H6ClN · HCl
分子式
: 164.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Chloromethyl)pyridinium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6959-47-3
No.) 230-149-9
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛会引起：, 流泪
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 124 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 橡胶, 塑料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 316 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能不是致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛会引起：, 流泪
附加说明
化学物质毒性作用登记: US6825000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (2-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为无色固体，熔点125～126℃，不溶于水，能溶于四氯化碳和氯仿。2-氯甲基吡啶（CAS[4377-33-1]）呈液态，沸点73～76℃/1.34 kPa，折射率n_D20为1.5365，性质非常不稳定。

用途
2-氯甲基吡啶是植物生长调节剂吡啶醇的中间体，同时也是医药成分扑尔敏的重要中间体。此外，它还可作为医药中间体使用。

生产方法
其制备方法如下：将2-甲基吡啶与四氯化碳混合后加入无水碳酸钠，在58～60℃下加热，并在光照射条件下通入氯气。保持温度在60～65℃，通过气相色谱控制反应终点。随后进行脱溶再蒸馏处理，最后与盐酸成盐得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-苯基吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于铜（II）-双氧催化N-（2-吡啶基甲基）苯胺及其衍生物的氧化N-脱烷基反应的实验和机理研究

  摘要：

  探索了一种二（2-吡啶基甲基）苯胺（（PyCH 2）2 NPh）负载的Cu（II）/ O 2催化体系，并合成了基于吡啶基甲基的羧酸盐（PyCOOH），酰胺（PyC（O）NHPh ），和亚胺（PyCH NPH）从氧化ñ的-dealkylation ñ - （2-吡啶基甲基）苯胺（PyCH 2通过在室温下在双氧气氛下控制向反应体系中碱和/或水的添加来控制NHPh）及其衍生物。实验研究表明，亚胺和酰胺类可能以羧酸盐的最终氧化态相继成为前体。提出了一种循环催化机制，包括2-吡啶基甲基基团（PyCH 2-）的碱基触发的C–H键活化和从配位的亚胺底物（PyCH NPh）提取分子间的Cu– OOHα-氢原子。

  DOI：

  10.1039/c7ob02192e
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-氯甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  研究非血红素铁酶模拟物对烯烃的氧化作用†

  摘要：

  在寻求有效和环境友好的CH键功能化方法方面，铁正逐渐成为关键角色。非血红素铁酶催化自然界中各种各样的氧化化学反应，设计用于模拟非血红素铁活性位点的小分子复合物具有很大的潜力，可作为C–H活化催化剂。在这里，我们报告了一系列有机配体的合成，这些配体结合了非血红素铁活性位点的关键特征。这些配体的铁（II）配合物已经就地产生，并且已经研究了它们促进烃氧化的能力。这些系统中的几个促进了仿生的二羟基化环己烯 在低水平时 过氧化氢用作氧化剂；还观察到烯丙基氧化产物。对配体稳定性的研究揭示了在氧化转换反应的条件下几种分解产物的形成。这些产物通过氧化脱羧，脱水和脱氨基反应产生。这些结果加在一起表明，这些系统之间存在竞争机制：仿生羟基化涉及高价铁物种，以及通过Fenton化学和Haber-Weiss自由基途径进行的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1039/c2ob25834j
• 作为试剂：
  描述：

  2-[6-(4-Fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]sulfonylethanamine;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到2-(dimethylamino)-N-[2-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]sulfonylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[2,1-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFOXIDES AND SULFONES
  [FR] IMIDAZO[2,1-B]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFOXYDES ET SULFONES

  摘要：

  这项发明涉及新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑砜和砜化合物（式I），以及在治疗中枢和外周神经系统的神经元紊乱和癌症等增生性疾病治疗中使用式I化合物。

  公开号：

  WO2004111060A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone CGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407114B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式IA和式IB的化合物， 其中R1、R2、R3、R4和A的含义如描述中所示，在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中非常有用。
• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009140769A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：VIOGEN BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2020243457A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, diseases associated with over production of IL12/IL23, lysosomal storage disorders, filovirus infections, ischemia, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal dementia, viral infection including SARS-CoV-2, and other complications associated with the foregoing diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、与IL12/IL23过度产生相关的疾病、溶酶体贮积疾病、丝状病毒感染、缺血、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆症在内的神经退行性疾病、包括SARS-CoV-2的病毒感染，以及与上述疾病和疾病相关并发症。
• Iron(<scp>II</scp>) complexes of polydentate aminopyridyl ligands and an exchangeable sixth ligand; reactions with peroxides. Crystal structure of [FeL¹(H₂O)][PF₆]₂·H₂O [L¹=N,N′-bis-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine]
  作者：Ivan Bernal、Inge Margrethe Jensen、Kenneth B. Jensen、Christine J. McKenzie、Hans Toftlund、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1039/dt9950003667

  日期：——

  Iron(II) complexes of the pentadentate ligand N-methyl-N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine (L2) and the potentially hexadentate ligand N,N′-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine (L1) have been isolated. Both ligands behave as pentadentate ligands in their iron(II) complexes with the general formulation [FeL(X)]n+(L = L1 or L2

  五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（L 2）与潜在的六齿配体N，N'-双（II）的铁（II）配合物分离出6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（L 1）。两种配体在其铁（II）配合物中均具有五齿配体，其通式为[FeL（X）] n +（L = L 1或L 2（n＝ 1或2），第六个配位位点（X）被辅助配体例如H 2 O，Cl，SCN或CN占据。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O 1的晶体结构表明，形式为六齿配体的6-甲基-2-吡啶基甲基之一的氮原子没有配位对铁原子。取而代之的是，水分子占据了第六个配位位置。络合物1在三斜空间群P中结晶，a = 10.485（2），b = 13.161（5），c= 14.853（6）Å，α= 69.31（4），β= 74.42（3），γ=

表征谱图