7-Hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion | 133082-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion
• 英文别名: 8-Hydroxy-11-methyl-15-oxa-8,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12-hexaene-9,16-dione
• CAS: 133082-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: RZBRJNPWVKNOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion 在 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以35%的产率得到5-Methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion
  参考文献：
  名称：

  用于硝苯地平与溴化吡啶鎓过溴反应

  摘要：

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240209
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Dobberkau; Ewert, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109
  作者：GORLITZER, KLAUS、BARTKE, ULRICH、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 804 - 807
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——