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7-((E)-2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde | 1373485-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-((E)-2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
英文别名
——
7-((E)-2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde化学式
CAS
1373485-61-0
化学式
C19H22O3S2
mdl
——
分子量
362.514
InChiKey
KCJKEKJJGKRQDY-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-((E)-2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde 、 diethyl(2,3-dihydro-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-7-[(E)-2-[7-[(E)-2-(5-hexyl-2-thienyl)vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl]vinyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成
    摘要:
    序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的,该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二,三,五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。
    DOI:
    10.1002/adfm.201101897
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成
    摘要:
    序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的,该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二,三,五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。
    DOI:
    10.1002/adfm.201101897
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