1-Methyl-2-piperidinoacetylpyrrol | 860606-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-piperidinoacetylpyrrol
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-piperidin-1-yl-ethanone；1-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 860606-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD12146781
• 分子量: 206.288
• InChiKey: LNZJESQAAKBMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-piperidinoacetylpyrrol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到1-(α-N-Methyl-pyrryl)-2-piperidino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮胺衍生物的设计，合成和生物活性，一类新型的单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm050172c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-Methyl-2-piperidinoacetylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮胺衍生物的设计，合成和生物活性，一类新型的单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm050172c