(Z)-1-Cyclohexyl-1-octene | 62444-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1-Cyclohexyl-1-octene
• 英文别名: (Z)-oct-1-en-1-ylcyclohexane；[(Z)-oct-1-enyl]cyclohexane
• CAS: 62444-54-6
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: RTQQWFWTEINQLG-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Cyclohexyl-1-octene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-1-Cyclohexyl-1,2-epoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of alkynes to (Z)-alkenes via niobium- or tantalum-alkyne complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a057
• 作为产物：
  描述：

  oct-1-yn-1-ylcyclohexane 在 sodium hydroxide 、 水 、 五氯化钽 、 锌 作用下， 生成 (Z)-1-Cyclohexyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  通过低价铌或钽将乙炔还原为（Z）-烯烃。

  摘要：

  用由MtlCl 5（Mtl = Nb或Ta）和锌在DME（或THF）和苯的混合溶剂中制得的低价5族金属试剂可将炔烃部分还原为（Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94556-8

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Aryl Sulfides and Alkenyl Alkyl Sulfides with Alkyl Grignard Reagents Using (<i>Z</i>)-3,3-Dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene as Ligand
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Shigenari Kanemura、Azusa Kondoh

  DOI：10.1055/s-2008-1067193

  日期：2008.8

  A combination of nickel(II) acetylacetonate and (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene catalyzes cross-coupling reactions of alkyl aryl sulfides and alkenyl alkyl sulfides with alkyl Grignard reagents. Not only primary but also secondary alkyl Grignard reagents can be employed.

  乙酰丙酮镍 (II) 和 (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene 的组合催化烷基芳基硫化物和烯基烷基硫化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应。不仅可以使用伯烷基格氏试剂而且可以使用仲烷基格氏试剂。
• Reaction of Tantalum-Alkyne Complexes with Hydrazones. Stereoselective Synthesis of (E)-Allylic Hydrazines.
  作者：Kazuhiko Takai、Seiji Miwatashi、Yasutaka Kataoka、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/cl.1992.99

  日期：——

  Treatment of tantalum-alkyne complexes with dimethylhydrazones by the assistance of Me 3 Al in a mixed solvent of DME, benzene, and THF at 45°C for 16 h gives (E)-allylic hydrazines stereoselectively

  在二甲醚、苯和四氢呋喃的混合溶剂中，在 Me 3 Al 的帮助下，在 45°C 下用二甲基腙处理钽-炔配合物 16 小时，立体选择性地得到 (E)-烯丙基肼
• Highly Selective Reactions of Unbiased Alkenyl Halides and Alkylzinc Halides: Negishi-Plus Couplings
  作者：Arkady Krasovskiy、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol201307y

  日期：2011.8.5

  High yielding stereo- and chemoselective Pd-catalyzed cross-couplings In THF at room temperature of alkenyl iodides and bromides with primary and secondary alkyl zinc iodides have been developed with the aid of N-methylmidazole as the key additive.
• KATAOKA, YASUTAKA;TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 365-368
  作者：KATAOKA, YASUTAKA、TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——