1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one | 51333-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Bromo-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 51333-64-3
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: MSDFMBBSGDFQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-acetyl-5-(4-butylphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现具有新作用机制的 eIF4A 抑制剂

  摘要：

  增加蛋白质合成是恶性生长的必要条件，因此，翻译已成为癌症的药物靶标。帽依赖性翻译的起始由真核起始因子 （eIF）4A 酶促驱动，这是一种 ATP 驱动的死盒 RNA 解旋酶，可解开起始密码子上游的信使 RNA 二级结构，从而能够翻译下游基因。筛选 eIF4A ATP 酶活性抑制剂产生了一个有趣的结果，令人惊讶的是，它不是 ATP 竞争性的。药物化学活动产生了新型 eIF4A 抑制剂 28，它降低了 BJAB Burkitt 淋巴瘤细胞活力。生化和细胞研究、分子对接和功能测定发现，28 是一种 RNA 竞争性、ATP 非竞争性抑制剂，它参与 eIF4A RNA 凹槽中的一个新口袋，并通过干扰适当的 RNA 结合和抑制 ATP 水解来抑制解旋活性。通过这种独特的机制抑制 eIF4A 可能为靶向许多致癌途径的这个有希望的交点提供新的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01014
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 Oxone 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 OXONE® 和卤化钠卤化芳香甲基酮

  摘要：

  在 oxone® 的甲醇水溶液中，芳族甲基酮在用卤化钠处理时发生 α-卤化。然而，富电子的杂芳族甲基酮优先提供环溴化产物。

  DOI：

  10.1081/scc-100107011

文献信息

• HALOGENATION OF AROMATIC METHYL KETONES USING OXONE® AND SODIUM HALIDE
  作者：Eun-Hoo Kim、Bon-Suk Koo、Choong-Eui Song、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1081/scc-100107011

  日期：2001.1

  Aromatic methyl ketones undergo α-halogenation on treatment with sodium halide in the presence of oxone® in aqueous methanol. However, electron-rich hetero aromatic methyl ketones afford ring bromination products preferentially.

  在 oxone® 的甲醇水溶液中，芳族甲基酮在用卤化钠处理时发生 α-卤化。然而，富电子的杂芳族甲基酮优先提供环溴化产物。
• Synthesis and evaluation of cyclic nitrone derivatives as potential anti-cancer agents
  作者：Wei Zhou、Dongyan Ju、Yuhui Ao、Yu Liu、Jinbo Zhao

  DOI：10.1007/s00044-021-02729-2

  日期：2021.6

  However, successful clinical cases of nitrone therapeutics are still lacking. Herein we report the synthesis and antiproliferative activity of a series of structurally diverse nitrone derivatives against a panel of 5 cancer cell lines, based on which indole- and pyrrole-fused were further evaluated by analogue preparation and in-vitro screening. Analogues with moderate to good potency were identified

  已发现亚硝基作为免疫自旋捕获剂具有诱人的生物学价值。然而，仍然缺少成功的硝酮治疗的临床案例。本文中，我们报道了一系列结构多样的硝酮衍生物对5种癌细胞系的合成和抗增殖活性，在此基础上，通过类似物制备和体外筛选进一步评估了吲哚和吡咯融合。鉴定出具有中等至良好效力的类似物。这项研究显示了在化学疗法中进一步追求硝酮类小分子的希望。
• A quick, mild and efficient bromination using a CFBSA/KBr system
  作者：Pan-Pan Jiang、Xian-Jin Yang

  DOI：10.1039/c6ra20217a

  日期：——

  chemistry and brominated compounds as building blocks are of paramount importance in organic synthesis. In our study, we have developed an efficient method of bromination by using a CFBSA/KBr system at room temperature in a short reaction time. Notably, this approach has been proven to be applicable to a range of substrates including 1,3-diketones and β-keto esters, phenols, aromatic amines and heteroarenes

  溴化是有机化学中的一个基本转变，而溴化化合物则是有机合成中最重要的组成部分。在我们的研究中，我们通过在室温下以短反应时间使用CFBSA / KBr系统开发了一种有效的溴化方法。值得注意的是，该方法已被证明适用于一系列底物，包括1,3-二酮和β-酮​​酯，苯酚，芳族胺和杂芳烃，具有良好或优异的收率。
• Oxidative Ring-Opening of 1<i>H</i> -Pyrazol-5-amines and Its Application in Constructing Pyrazolo-Pyrrolo-Pyrazine Scaffolds by Domino Cyclization
  作者：Lei Pan、Feng Jin、Rui Fu、Ke Gao、Shaofang Zhou、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1002/ejoc.202000265

  日期：2020.5.22

  A concise approach to synthesize 3H‐pyrazolo[3,4‐e]pyrrolo[1,2‐a]pyrazine derivatives via oxidative ring‐opening of 1H‐pyrazol‐5‐amines under mild and transition‐metal‐free conditions is described herein.

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。
• A versatile, modular synthesis of monofunctionalized BODIPY dyes
  作者：Volker Leen、Els Braeken、Kristof Luckermans、Carine Jackers、Mark Van der Auweraer、Noël Boens、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/b906164a

  日期：——

  A careful choice of the pyrrole building blocks allows the synthesis of a wide range of monohalogenated BODIPY dyes with excellent reactivity in palladium catalyzed coupling reactions.

  仔细选择吡咯建筑块可以合成一系列单卤化的BODIPY染料，这些染料在钯催化的偶联反应中表现出优异的反应性。