{[6-methoxypyridin-3-yl][2-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]methyl}-2-methylquinolin-5-amine | 1224865-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {[6-methoxypyridin-3-yl][2-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]methyl}-2-methylquinolin-5-amine
• CAS: 1224865-81-9
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 389.377
• InChiKey: YFDQMYLKNXJBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[6-methoxypyridin-3-yl][2-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]methyl}-2-methylquinolin-5-amine 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3,3,3-Trifluoro-2-[(6-methoxypyridin-3-yl)-[(2-methylquinolin-5-yl)amino]methyl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-3-AMINO-3-HETEROARYL-2-PROPANOLES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] 1,1,1-TRIFLUORO-3-AMINO-3-HÉTÉROARYL-2-PROPANOLS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其生产过程及其作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2010049073A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 、 [(6-methoxypyridin-3-yl)methylidene][2-methylquinolin-5-yl]amine 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 {[6-methoxypyridin-3-yl][2-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]methyl}-2-methylquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-3-AMINO-3-HETEROARYL-2-PROPANOLES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] 1,1,1-TRIFLUORO-3-AMINO-3-HÉTÉROARYL-2-PROPANOLS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其生产过程及其作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2010049073A1