(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-quinolin-3-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 81764-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-quinolin-3-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 81764-08-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: JVJJZHNFRADHCD-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-quinolin-3-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-naphthalen-1-yl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The complete intramolecular transfer of a central chiral element to an axial chiral element. Oxidation of (S)-4-naphthyldihydroquinolines to (S)-4-naphthylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a063

文献信息

• Chiral 1,4-dihydropyridines. Synthesis and absolute configuration.
  作者：A.I. Meyers、Nicholas R. Natale、David G. Wettlaufer、Shahin Rafii、Jon Clardy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92436-0

  日期：1981.1

  Addition of organometallics to chiral 3-pyridyl oxazolines gave high diastereoselectivity at the 4-position of the pyridine nucleus. Absolute configuration was determined by x-ray analysis.

  向手性3-吡啶基恶唑啉中添加有机金属化合物可在吡啶核的4位上实现高非对映选择性。通过X射线分析确定绝对构型。
• MEYERS, A. I.;WETTLAUFER, D. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1135-1136
  作者：MEYERS, A. I.、WETTLAUFER, D. G.

  DOI：——

  日期：——