Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-caproyloxypropyl>ester | 125476-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-caproyloxypropyl>ester
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)propane-1,3-diyl dihexanoate；Hexanoic acid, 2-ethoxycarbonyl-3-hexanoyloxypropyl ester；[3-ethoxy-2-(hexanoyloxymethyl)-3-oxopropyl] hexanoate
• CAS: 125476-47-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆
• 分子量: 344.448
• InChiKey: OXJXHUOAUVPCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-caproyloxypropyl>ester 在 Porcine Pancreas Lipase 、 三氟甲磺酸 、 四磷十氧化物 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-Benzyloxy-2-<<(methoxy)methoxy>methyl>propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ehrler, Juerg; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 379 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-2-{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-caproyloxypropyl>ester
  参考文献：
  名称：

  实用的酶解对称化2-（乙氧羰基）丙烷-1,3-二基二己酸酯和模型环化麦角酸的A–D环系统

  摘要：

  在Seebach方案的改良条件下，猪胰脂肪酶催化对称的2-（乙氧羰基）丙烷-1,3-二基二己酸酯的水解，得到了脱对称的单己酸酯，产率为40-51％，ee为91-94％，即使在克级反应。通过水解成已知的2-甲基丙烷-1,3-二醇衍生物，将半水解的（-）产物的绝对构型确定为（R）。the离子诱导的N-原子上带有C 4单元的2-氧代-3-苯基乙胺的自由基环化，由消旋单己酸酯衍生而来，提供了3-苯基哌啶衍生物，作为麦角酸A–D环系统的模型构建酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790144