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Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-hydroxypropyl>ester | 125476-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-hydroxypropyl>ester
英文别名
2-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxypropyl hexanoate
Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-hydroxypropyl>ester化学式
CAS
125476-54-2
化学式
C12H22O5
mdl
——
分子量
246.304
InChiKey
DWLNVXRMJGKZLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Practical Enzymatic Desymmetrization of 2-(Ethoxycarbonyl)propane-1,3-diyl Dihexanoate and Model Cyclization for the A–D Ring System of Lysergic Acid
    作者:Sachiho Miyata、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa
    DOI:10.1002/hlca.200790144
    日期:2007.7
    symmetrical 2-(ethoxycarbonyl)propane-1,3-diyl dihexanoate, under the modified conditions of the Seebach protocol, afforded a desymmetrized monohexanoate in 40–51% yield with 91–94% ee, even in a gram-scale reaction. The absolute configuration of a half-hydrolyzed (−)-product was determined to be (R) by conversion to a known 2-methylpropane-1,3-diol derivative. Samarium iodide-induced radical cyclization
    在Seebach方案的改良条件下,猪胰脂肪酶催化对称的2-(乙氧羰基)丙烷-1,3-二基二己酸酯的水解,得到了脱对称的单己酸酯,产率为40-51%,ee为91-94%,即使在克级反应。通过水解成已知的2-甲基丙烷-1,3-二醇衍生物,将半水解的(-)产物的绝对构型确定为(R)。the离子诱导的N-原子上带有C 4单元的2-氧代-3-苯基乙胺的自由基环化,由消旋单己酸酯衍生而来,提供了3-苯基哌啶衍生物,作为麦角酸A–D环系统的模型构建酸。
  • Ehrler, Juerg; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 379 - 388
    作者:Ehrler, Juerg、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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