3-Acetamino-pyren | 120015-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-Acetamino-pyren
• 英文别名: N-pyren-4-yl-acetamide；N-Pyren-4-yl-acetamid；Acetamide, N-4-pyrenyl-；N-pyren-4-ylacetamide
• CAS: 120015-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: ZTMDPCNUNXVEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetamino-pyren 生成 3-Thioacetamino-pyren
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer,O.; Weigel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 108 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘-4-醇 在 ammonium sulfite 、 氨 、 水 、 氯苯 作用下， 生成 3-Acetamino-pyren
  参考文献：
  名称：

  Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild catalytic deoxygenation of amides promoted by thorium metallocene
  作者：Sayantani Saha、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/d0dt02770g

  日期：——

  organoactinide-catalyzed (Cp*2ThMe2) hydroborated reduction of a wide range of tertiary, secondary, and primary amides to the corresponding amines/amine–borane adducts via deoxygenation of the amides is reported herein. The catalytic reactions proceed under mild conditions with low catalyst loading and pinacolborane (HBpin) concentration in a selective fashion. Cp*2ThMe2 is capable of efficiently catalysing

  本文报道了有机act系元素催化的（Cp * 2 ThMe 2）通过酰胺的脱氧作用将各种叔，仲和伯酰胺的硼氢化还原为相应的胺/胺-硼烷加合物。催化反应在温和条件下进行，催化剂负载量低且频哪醇硼烷（HBpin）浓度高，选择性进行。Cp * 2 ThMe 2能够有效地催化克级反应而不降低效率。胺-硼烷加合物已成功以高转化率转化为游离胺产物，这增加了该催化体系的实用性。根据详细的动力学，化学计量和氘标记研究，提出了一种可行的机理。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,155
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neunhoeffer,O.; Weigel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 108 - 115
  作者：Neunhoeffer,O.、Weigel,W.

  DOI：——

  日期：——