15-[2-(Dimethylamino)ethyl]-10-[3-[3-[[15-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-hydroxy-8,14,16-trioxo-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-10-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-5-hydroxy-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaene-8,14,16-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-[2-(Dimethylamino)ethyl]-10-[3-[3-[[15-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-hydroxy-8,14,16-trioxo-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-10-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-5-hydroxy-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaene-8,14,16-trione
• 化学式: C₄₅H₄₉N₉O₈
• 分子量: 843.94
• InChiKey: TYSQOYAQKRRQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-<2-(dimethylamino)ethyl>-9-methoxy-2,3-dihydro-1H,7H-pyrimido<5,6,1-de>acridine-1,3,7-trione 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15-[2-(Dimethylamino)ethyl]-10-[3-[3-[[15-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-hydroxy-8,14,16-trioxo-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-10-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-5-hydroxy-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaene-8,14,16-trione
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗癌药的双（嘧啶并[5,6,1-去de啶]）和双（吡唑并[3,4,5-kl] ac啶-5-甲酰胺）的合理设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  嘧啶并[5,6,1-de] ac啶7和吡唑并[3,4,5-kl] ac啶酰胺8的良好结果促使我们合成了两个新的双a啶衍生物系列：bis（pyrimidoacridines） 5和双（吡唑并r羧酰胺）6。化合物5也可被视为双（ac啶-4-甲酰胺）3的环化衍生物，化合物6也可被视为双（ac啶-4-羧酰胺）4的环化衍生物。这些化合物的性质已使用荧光技术进行了检查。结果表明：（i）目标化合物是优良的DNA配体；（ii）双衍生物5和6比相应的单体7和8具有更高的DNA亲和力；（iii）新的bis 5和6的结合效率始终不如相关的bis（acridine-4-carboxamides）3和4。（iv）在系列5和系列6中，在某些情况下明显的，显着的，可以注意到倾向于与富含AT的双链体结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并将其与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。我们可以

  DOI：

  10.1021/jm049706k

文献信息

• Rational Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Bis(pyrimido[5,6,1-<i>de</i>]acridines) and Bis(pyrazolo[3,4,5-<i>kl</i>]acridine-5-carboxamides) as New Anticancer Agents
  作者：Ippolito Antonini、Paolo Polucci、Amelia Magnano、Silvia Sparapani、Sante Martelli

  DOI：10.1021/jm049706k

  日期：2004.10.1

  des) 4. The noncovalent DNA-binding properties of these compounds have been examined using fluorometric techniques. The results indicate that (i) the target compounds are excellent DNA ligands; (ii) the bis derivatives 5 and 6 are more DNA-affinic than corresponding monomers 7 and 8; (iii) the new bis 5 and 6 result always less efficient in binding than related bis(acridine-4-carboxamides) 3 and 4;

  嘧啶并[5,6,1-de] ac啶7和吡唑并[3,4,5-kl] ac啶酰胺8的良好结果促使我们合成了两个新的双a啶衍生物系列：bis（pyrimidoacridines） 5和双（吡唑并r羧酰胺）6。化合物5也可被视为双（ac啶-4-甲酰胺）3的环化衍生物，化合物6也可被视为双（ac啶-4-羧酰胺）4的环化衍生物。这些化合物的性质已使用荧光技术进行了检查。结果表明：（i）目标化合物是优良的DNA配体；（ii）双衍生物5和6比相应的单体7和8具有更高的DNA亲和力；（iii）新的bis 5和6的结合效率始终不如相关的bis（acridine-4-carboxamides）3和4。（iv）在系列5和系列6中，在某些情况下明显的，显着的，可以注意到倾向于与富含AT的双链体结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并将其与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。我们可以