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5-chloro-6-nitroquinoline | 58416-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-6-nitroquinoline
英文别名
5-Chlor-6-nitro-chinolin
5-chloro-6-nitroquinoline化学式
CAS
58416-32-3
化学式
C9H5ClN2O2
mdl
——
分子量
208.604
InChiKey
UEYYCZFZTFTKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-6-nitroquinoline 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜萘烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 quinolo<5,6-c>furazan oxide
    参考文献:
    名称:
    Dyall, Leonard K.; Wah, Wong Ming, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1045 - 1059
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯胺硫酸硝酸胍对氯苯胺 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-chloro-6-nitroquinoline
    参考文献:
    名称:
    6-氨基喹啉单取代衍生物的合成
    摘要:
    摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究,对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基,没有卤素被去除。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.10.005
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20120015962A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式I或II的化合物: 其中X,m,Ar,R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
  • PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3252054A1
    公开(公告)日:2017-12-06
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式 I 或 II 的化合物: 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。
  • Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10023589B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
    式 I 或 II 的化合物: 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的疾病。
  • Fourneau; Trefouel; Trefouel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 749
    作者:Fourneau、Trefouel、Trefouel、Wancolle
    DOI:——
    日期:——
  • Antimalarials. dl-7-Chloro-2-(4-diethylamino-1-methylbutylamino)- quinoline<sup>1</sup>
    作者:Robert E. Lutz、Gilbert Ashburn、Russell J. Rowlett
    DOI:10.1021/ja01211a066
    日期:1946.7
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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