1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1062134-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1062134-19-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: GRMCUAHMSSGLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 在 甲醇 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-(2-hydroxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]-2-methoxypyridin-3-yl}-acetamide 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775