{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]amino}sulfonyl chloride | 87235-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]amino}sulfonyl chloride
• 英文别名: [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]sulfamoyl chloride；N-chlorosulfonyl-N'-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea；N-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-chlorosulfonyl-urea；Sulfamoyl chloride, [[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]-；N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl chloride
• CAS: 87235-00-5
• 化学式: C₇H₉ClN₄O₅S
• 分子量: 296.691
• InChiKey: BSHBGUHRWIRZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]amino}sulfonyl chloride 生成 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  ISIDA, YASUO;OTA, KADZUNARI;NAKAXAMA, MATSUO;JOSIKAVA, XARUTOSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]amino}sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种烟嘧磺隆原药的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的合成方法，其包括以下四步：N,N‑二甲基烟酰胺的合成、N,N‑二甲基烟酰胺的氧化、2‑脲基‑4，6‑二甲氧基嘧啶的磺酰化和烟嘧磺隆原药的合成，所以，该合成方法路线比较短，从而使得成本比较低；上述原药的合成方法的收率高、且合成条件温合、避免了使用高毒高污染的三氯氧磷、氯气、光气等原料，绿色安全，可实现工业化生产。

  公开号：

  CN108558830B

文献信息

• Substituted thienyl(amino)sulfonylureas
  申请人：Gesing Ernst Rudolf F.

  公开号：US06887831B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  The invention relates to novel substituted thienyl(amino)sulphonylureas of the general formula (I) in which A, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use as herbicides.

  本发明涉及一种新的取代噻吩（氨基）磺酰脲，其通式为（I），其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备方法和作为除草剂的用途。
• Sulfonylurea compounds and herbicidal use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05017212A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein Q is a condensed heterocyclic group having an N atom in the bridgehead which may be substituted, W is O or S, R.sub.1 and R.sub.2 each are an alkyl group, an alkoxy group or halogen and Z is CH or N, and a salt thereof, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的一般式为：##STR1## 其中Q是具有可以被取代的桥头处的N原子的紧凑杂环基团，W是O或S，R.sub.1和R.sub.2分别是烷基，烷氧基或卤素，Z是CH或N，以及其盐，可用作除草剂。
• Herbicidal pyrrole sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0039239A2

  公开（公告）日：1981-11-04

  Compounds of the formula:- or wherein R1 is H, alkyl, NO2, CN, C02H, or various acyl or ester groups; R2 is H or alkyl; R3 is H, alkyl, Cl or Br; R4 is H, alkyl, cyanoethyl, cycloalkyl, benzyl, substituted phenyl, or various acyl, ester or amide groups; R9 is H, CH3 or OCH3; R10 is wherein X is CH3 or OCH3; Y and Y' are H, Cl or various organic groups; Z is CH, N, CCH3, CCH2CH3, CCH2CH2CI, CCI, CBr or CF; and their agriculturally suitable salts; exhibit herbicidal activity. Some can be used as plant growth regulants. The compounds can be formulated for use in conventional manner. The compounds (lc) and (lb) can be made by reacting The compounds offormula (III) are also novel; these may be made by reacting chlorosulfonyl isocyanate with the appropriate heterocyclic amine R9R10NH.

  式中的化合物 或 其中 R1 是 H、烷基、NO2、CN、C02H 或各种酰基或酯基； R2 是 H 或烷基 R3 是 H、烷基、Cl 或 Br； R4 是 H、烷基、氰乙基、环烷基、苄基、取代苯基或各种酰基、酯基或酰胺基； R9 是 H、CH3 或 OCH3； R10 是 其中 X 是 CH3 或 OCH3； Y 和 Y' 是 H、Cl 或各种有机基团； Z 是 CH、N、CCH3、CCH2CH3、CCH2CH2CI、CCI、CBr 或 CF； 以及它们在农业上适用的盐；具有除草活性。有些可用作植物生长调节剂。这些化合物可按常规方法配制使用。 化合物（lc）和（lb）可通过以下反应制得 式(III)化合物也很新颖；这些化合物可通过氯磺酰异氰酸酯与适当的杂环胺 R9R10NH 反应制得。
• N-substituted sulfamoyl chlorides and preparation thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0141199A2

  公开（公告）日：1985-05-15

  Sulfamoyl chlorides useful as intermediates for the preparation of herbicidal N-heterocyclic -N'-pyrrolesul- fonamides have the general formula wherein R. is H, CH3 or OCH3: R10is X is CH3 or OCH3; Y is H, CH., OCH3, OCH2CH3, OCH2CF3, Cl, CH2OCH3, CH2OCH2CH3 or CF3; Y' is H, CH3, OCH3, Cl or OCH2CH3; and Z is CH, N, CCH3,CCH2CH3, CCH2CH2Cl, CCl, CBr or CF. The novel compounds may be prepared by reacting a corresponding heterocyclic amine of formula R9R10NH with chlorosulfonyl isocyanate.

  用作制备除草剂 N-杂环-N'-吡咯烷磺酰胺中间体的磺酰胺氯化物通式如下 其中 R. 是 H、CH3 或 OCH3： R10 是 X 是 CH3 或 OCH3 Y 是 H、CH、OCH3、OCH2CH3、 OCH2CF3, Cl, CH2OCH3、 CH2OCH2CH3 或 CF3； Y' 是 H、CH3、OCH3、Cl 或 OCH2CH3；以及 Z 是 CH、N、CCH3、CCH2CH3、 CCH2CH2Cl、CCl、CBr 或 CF。 新型化合物可通过与相应的式杂环胺反应制备 R9R10NH 与氯磺酰异氰酸酯反应制备。
• Sulfonylurea compounds, their production and herbicidal use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0238070A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  A compound of the general formula: wherein Q is a condensed heterocyclic group having N atom in the bridgehead which may substituted, W is 0 or S, R1 and R2 each are an alkyl group, an alkoxy group or halogen and z is CH or N, and a salt thereof, which is useful as herbicide.

  一种通式为：其中 Q 是桥头含有 N 原子的缩合杂环基团，可被取代；W 是 0 或 S；R1 和 R2 各为烷基、烷氧基或卤素；z 是 CH 或 N 的化合物及其盐，可用作除草剂。