1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether | 110931-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether
• 英文别名: 1-(1-Methoxy-1-phenylethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 110931-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: OUBYUOZGWMRWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether 在 磺酰氯 、 碘 、 magnesium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-<α,α-Dimethyl-benzyl>-phenyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-苯基-乙醇 、 碘甲烷 生成 1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043

文献信息

• Chemoselective Etherification of Benzyl Alcohols Using 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine and Methanol or Ethanol Catalyzed by Dimethyl Sulfoxide
  作者：Chunbao Li、Lili Sun、Yuping Guo、Guisheng Peng

  DOI：10.1055/s-0028-1083184

  日期：——

  An efficient method for the transformation of benzyl alcohols into their methyl or ethyl ethers has been established using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) and dimethyl sulfoxide in methanol or ethanol. This procedure chemoselectively converts benzylic hydroxys into their methyl or ethyl ethers in the presence of aliphatic or phenolic hydroxys.

  一种高效的方法已利用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）与二甲基亚砜在甲醇或乙醇中的反应，实现了苄醇向其甲基或乙基醚的转化。该方法能在脂肪族或酚羟基存在下，化学选择性地将苄位羟基转化为甲基或乙基醚。
• US4939148A
  申请人：——

  公开号：US4939148A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5112851A
  申请人：——

  公开号：US5112851A

  公开（公告）日：1992-05-12
• Carbanion Rearrangements. II²
  作者：Howard E. Zimmerman、Arnold Zweig

  DOI：10.1021/ja01466a043

  日期：1961.3