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(+/-)-(4-methylcyclohexylidene)bromochloromethane | 146298-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(4-methylcyclohexylidene)bromochloromethane
英文别名
——
(+/-)-(4-methylcyclohexylidene)bromochloromethane化学式
CAS
146298-17-1;146387-81-7
化学式
C8H12BrCl
mdl
——
分子量
223.54
InChiKey
UEHFMRXWEZLMIZ-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(4-methylcyclohexylidene)bromochloromethane叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以35%的产率得到(αS)-(+)-1-(4-methylcyclohexylidene)-2,2-dimethylpropane
    参考文献:
    名称:
    Chiral carbenoids: their formation and reactions
    摘要:
    Carbenoids, generated by metalation or halogen-metal exchange reactions, have been prepared from chiral vinyl and cyclopropyl halides. The reactivity and stereochemistry observed in the reaction of these carbenoids has been interpreted as being due to metal-assisted ionization (MAI).
    DOI:
    10.1021/jo00055a004
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(4-methylcyclohexylidene)chloroacetic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(+/-)-(4-methylcyclohexylidene)bromochloromethane
    参考文献:
    名称:
    Chiral carbenoids: their formation and reactions
    摘要:
    Carbenoids, generated by metalation or halogen-metal exchange reactions, have been prepared from chiral vinyl and cyclopropyl halides. The reactivity and stereochemistry observed in the reaction of these carbenoids has been interpreted as being due to metal-assisted ionization (MAI).
    DOI:
    10.1021/jo00055a004
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