(E)-1,4-Diphenyl-hept-1-en-6-yn-3-one | 16868-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-Diphenyl-hept-1-en-6-yn-3-one
• CAS: 16868-69-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: GAJMYQFWPIESLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 (E)-1,4-Diphenyl-hept-1-en-6-yn-3-one 在 2-(((S)-2-(hydroxybis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(((S)-2(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-methylphenol 、 diethylzinc 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无环α-支化酮的不对称亲电胺化和水合反应，形成α-叔胺和肼

  摘要：

  可以使用偶氮二羧酸二叔丁酯作为亲电子氮源，通过对α-支化酮进行亲电子胺化反应，直接获得手性α-叔胺。该过程由双核锌-苯酚复合物催化，在温和的反应条件下和多种乙烯基酮的条件下进行。反应可以以克级进行，催化剂负载减少，并且具有可回收的配体。肼产物显示出化学选择性的N–N键裂解，而不会还原α，β-不饱和酮，显示出手性α-氨基酮。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04246
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-hexyn-2-one 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1,4-Diphenyl-hept-1-en-6-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reisch; Spitzner; Schulte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, # 7, p. 816 - 825

  摘要：

  DOI：