摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-溴苯基)-5-叔丁基-1,2,4-噁二唑 | 676131-65-0

中文名称
3-(4-溴苯基)-5-叔丁基-1,2,4-噁二唑
中文别名
3-(4-溴苯基)-5-叔丁基-1,2,4-恶二唑
英文名称
3-(4-bromophenyl)-5-(tert-butyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(4-Bromophenyl)-5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
3-(4-溴苯基)-5-叔丁基-1,2,4-噁二唑化学式
CAS
676131-65-0
化学式
C12H13BrN2O
mdl
——
分子量
281.152
InChiKey
QXVWMOMVFJMHJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DELTA1-PYRROLINE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1546144A2
    公开(公告)日:2005-06-29
  • Pyrrolines
    申请人:Jansen Rudolf Johannes
    公开号:US20060142343A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The invention relates to novel Δ 1 -pyrrolines of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and Q are as defined in the disclosure, to a process for preparing these compounds and to their use for controlling pests.
  • US7297797B2
    申请人:——
    公开号:US7297797B2
    公开(公告)日:2007-11-20
  • [DE] PYRROLINE<br/>[EN] PYRROLINES<br/>[FR] PYRROLINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004031176A2
    公开(公告)日:2004-04-15
    Neue Δ1-Pyrroline der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 und Q die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben,ein Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.
  • Rhodium-catalyzed Synthesis of 1-(Acylamino)isoquinolines through Direct Annulative Coupling of 3-Aryl-1,2,4-oxadiazoles with Alkynes
    作者:Yuji Nishii、Anne-Katrin Bachon、Sanghun Moon、Carsten Bolm、Masahiro Miura
    DOI:10.1246/cl.170536
    日期:2017.9.5
    A Rh(III)-catalyzed direct annulative coupling of 3-aryl-1,2,4-oxadiazoles with alkynes through coordination-assisted C–H activation is developed, providing a facile route to 1-(acylamino)isoquinolines. The oxadiazole ring acts as a directing group as well as an internal oxidant.
    通过配位辅助的 C-H 活化,Rh(III) 催化的 3-芳基-1,2,4-恶二唑与炔烃的直接环合偶联,为制备 1-(酰基氨基)异喹啉提供了一条简便的途径。恶二唑环作为导向基团和内部氧化剂。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺