2-(10'-aminodecyloxy)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene | 1260541-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(10'-aminodecyloxy)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene
• 英文别名: 10-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxydecan-1-amine；10-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxydecan-1-amine
• CAS: 1260541-55-6
• 化学式: C₅₈H₉₃NO₆
• 分子量: 900.38
• InChiKey: QCBAKULMSKQYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10'-aminodecyloxy)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以70%的产率得到7,18-Bis[10-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxydecyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  A Mesogenic Triphenylene−Perylene−Triphenylene Triad

  摘要：

  A straightforward synthesis of triphenylene-perylene-triphenylene triad structures has been achieved by using versatile triphenylene intermediates bearing a single oxyalkyl amine side chain. Among these, PBITP10 showed a stable columnar mesophase implying favorably matched core-core separations in the structure. Importantly, the triad can be used as a vehicle for doping columnar triphenylene matrices with functional but incompatible perylene units and a mixture of hexahexyloxytriphenylene matrix doped with 0.1% PBITP10 is homogeneous and liquid crystalline.

  DOI：

  10.1021/ol103018v
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 、 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 2-(10'-aminodecyloxy)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺辛烷亚胺-苝-癸烷亚胺己氧基苯并菲三元化合物的合成方法

  摘要：

  本发明的目的是提供十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺辛烷基‑苝二酰亚胺‑癸氧基己氧基苯并菲三元化合物的合成方法。本发明的合成路线如下：第一部分是以邻苯二酚为原料得到10‑氨基癸氧基苯并菲；第二部分以苝四甲酸二酐为原料，合成己氧基苯并菲氧癸基苝亚胺二丁酯；第三部分是合成带有一个氨基支链的卟啉化合物；第四部分是将上述第二、三部分得到的中间体在咪唑中发生酰胺反应合成得到目标化合物。本发明设计并合成了以烷氧基卟啉和烷氧基苯并菲作为电子给体，柔性烷氧基链为桥体，苝二酰亚胺单元为电子受体的三元化合物，这类化合物可以应用在有机太阳能电池和有机发光二极管等领域。

  公开号：

  CN107033165A

文献信息

• 十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺己基-苝二酰亚胺-癸氧基己氧基苯并菲三元化合物
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN107474059A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明的目的是提供十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺己烷基‑苝二酰亚胺‑癸氧基己氧基苯并菲三元化合物的合成方法。本发明的合成路线如下：第一部分是以邻苯二酚为原料得到10‑氨基癸氧基苯并菲；第二部分以苝四甲酸二酐为原料，合成己氧基苯并菲氧癸基苝亚胺二丁酯；第三部分是合成带有一个氨基支链的卟啉化合物；第四部分是将上述第二、三部分得到的中间体在咪唑中发生酰胺反应合成得到目标化合物。本发明设计并合成了以烷氧基卟啉和烷氧基苯并菲作为电子给体，柔性烷氧基链为桥体，苝二酰亚胺单元为电子受体的三元化合物，这类化合物可以应用在有机太阳能电池和有机发光二极管等领域。
• 十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺辛烷亚胺-苝-癸烷亚胺己氧基苯并菲三元化合物的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN107033165A

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明的目的是提供十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺辛烷基‑苝二酰亚胺‑癸氧基己氧基苯并菲三元化合物的合成方法。本发明的合成路线如下：第一部分是以邻苯二酚为原料得到10‑氨基癸氧基苯并菲；第二部分以苝四甲酸二酐为原料，合成己氧基苯并菲氧癸基苝亚胺二丁酯；第三部分是合成带有一个氨基支链的卟啉化合物；第四部分是将上述第二、三部分得到的中间体在咪唑中发生酰胺反应合成得到目标化合物。本发明设计并合成了以烷氧基卟啉和烷氧基苯并菲作为电子给体，柔性烷氧基链为桥体，苝二酰亚胺单元为电子受体的三元化合物，这类化合物可以应用在有机太阳能电池和有机发光二极管等领域。
• 十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺癸烷亚胺-苝-癸烷亚胺己氧基苯并菲三元化合物
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN107043388A

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明的目的是提供十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰胺癸烷亚胺‑苝‑癸烷亚胺己氧基苯并菲三元化合物(如图1所示)的合成方法。本发明合成路线分为以下五个部分：第一部分将苝四甲酸二酐先水解后单边缩合得到苝单酐二丁酯；第二部分是以邻苯二酚为原料得到癸胺苯并菲；第三部分是将上述得到的两种化合物发生反应得到己氧基苯并菲癸烷亚胺桥连苝二丁酯；第四部分是通过一锅法合成卟啉酯然后与1,10‑癸二胺为主要原料合成一个带氨基支链的卟啉化合物；第五部分是将上述第三、四部分得到的中间体在咪唑中发生酰胺反应合成得到目标化合物。本发明设计并合成了以烷氧基卟啉为电子给体(Donor)，柔性烷氧基链为桥体(Bridge)，苝单酰亚胺二酯单元为电子受体(Acceptor)，烷氧基苯并菲作为电子载体的有D‑B‑A型结构的三元化合物，这类化合物作为材料可以应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等领域。
• 苯并菲-苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物及其 制备方法及应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN105461628B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，该化合物结构如通式Ⅰ所示，同时本发明还提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物制备方法，以及所述化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。
• A Mesogenic Triphenylene−Perylene−Triphenylene Triad
  作者：Xiangfei Kong、Zhiqun He、Yinning Zhang、Linping Mu、Chunjun Liang、Bo Chen、Xiping Jing、Andrew N Cammidge

  DOI：10.1021/ol103018v

  日期：2011.2.18

  A straightforward synthesis of triphenylene-perylene-triphenylene triad structures has been achieved by using versatile triphenylene intermediates bearing a single oxyalkyl amine side chain. Among these, PBITP10 showed a stable columnar mesophase implying favorably matched core-core separations in the structure. Importantly, the triad can be used as a vehicle for doping columnar triphenylene matrices with functional but incompatible perylene units and a mixture of hexahexyloxytriphenylene matrix doped with 0.1% PBITP10 is homogeneous and liquid crystalline.