1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-on-(O-acetyloxim) | 82260-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-on-(O-acetyloxim)
• 英文别名: 4-Acetoxyimino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol；2,3-dihydro-1H-carbazole-4(9Η)-ketoxime ester；1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-one O-acetyloxime；(1,2,3,9-tetrahydrocarbazol-4-ylideneamino) acetate
• CAS: 82260-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OUAAYCHMKYIMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-on-(O-acetyloxim) 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-<1,2,3,4-Tetrahydro-9-(phenylsulfonyl)-4-carbazolyl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  Goetz, Peter Heinz; Bats, Jan Willem; Fritz, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 12, p. 2065 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one oxime 、 乙酸酐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 反应 48.0h， 以50%的产率得到1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-on-(O-acetyloxim)
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Trauthild; Huth, Hans-Ullrich; Fritz, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 739 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多取代萘并[1,2-d]噻唑及衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109651291A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种多取代萘并[1,2‑d]噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为多取代萘并[1，2‑d]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。