(3RS,4RS,5S,8'RS)-4-Acetoxy-3-(8',9'-epoxynonanyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-one | 222314-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3RS,4RS,5S,8'RS)-4-Acetoxy-3-(8',9'-epoxynonanyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-one
• CAS: 222314-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: IDHJRZOSINPSPF-WXPVAWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS,5S,8'RS)-4-Acetoxy-3-(8',9'-epoxynonanyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(5S,8'RS)-3-(8',9'-Epoxynonanyl)-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a key intermediate for corossolin using hydrolytic kinetic resolution of epoxides

  摘要：

  以环氧化物的水解分解为关键步骤，实现了科罗索林关键中间体的聚合合成，从而将水解动力学分解的适用底物范围扩大到多功能大分子。

  DOI：

  10.1039/a808923j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2S)-1-hydroxy-2-(oxan-2-yloxy)propyl]undec-10-enoate 在 吡啶 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3RS,4RS,5S,8'RS)-4-Acetoxy-3-(8',9'-epoxynonanyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a key intermediate for corossolin using hydrolytic kinetic resolution of epoxides

  摘要：

  以环氧化物的水解分解为关键步骤，实现了科罗索林关键中间体的聚合合成，从而将水解动力学分解的适用底物范围扩大到多功能大分子。

  DOI：

  10.1039/a808923j

文献信息

• Yu, Qian; Wu, Yikang; Ding, Hui, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 9, p. 1183 - 1188
  作者：Yu, Qian、Wu, Yikang、Ding, Hui、Wu, Yu-Lin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a key intermediate for corossolin using hydrolytic kinetic resolution of epoxides
  作者：Qian Yu、Yikang Wu、Li-Jun Xia、Min-Hua Tang、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1039/a808923j

  日期：——

  A convergent synthesis of the key intermediate for corossolin has been achieved using hydrolytic resolution of epoxides as the key step, which extends the scope of the applicable substrates for hydrolytic kinetic resolution to cover multifunctionalized large molecules.

  以环氧化物的水解分解为关键步骤，实现了科罗索林关键中间体的聚合合成，从而将水解动力学分解的适用底物范围扩大到多功能大分子。