(1R,3S)-3-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 52958-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,3S)-3-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: (1R,3S)-3-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 52958-17-5；53395-27-0；53395-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: UAUSFZLVYDLYSY-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钾硼氢 作用下， 生成 (1R,3S)-3-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Problemes德stereoselectivite烯系列杜benchrotrene：还原d”茚满酮铬tricarbonyle A等βSubstituees内等外型帕莱borohydrures去钠和de钾。立体定向反应与应用合成

  摘要：

  质子溶剂中内-和外-α-和β-烷基茚满三羰基铬的硼氢化物还原是立体定向的，仅导致内醇的构型已通过IR和NMR确定。这种显着的立体专一性以及有机金属醇的简单定量分解，使得顺式和反式-茚满醇得以释放，并开始了关于KBH 4还原游离α-和β-烷基茚满酮的立体化学的研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82284-6

文献信息

• Reduction par le borohydrure de sodium d'indanones chrome tricarbonyle endo substituees en α et β. Position de l'etat de transition et facteurs
  作者：B. Caro、G. Jaouen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97634-3

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SARS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20220411401A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Bis-amide inhibitors of SARS-CoV-2 (COVID); pharmaceutical compositions comprising same; and methods of treating a severe acute respiratory syndrome.
• Problemes de stereoselectivite en serie du benchrotrene: Reduction d' indanones chrome tricarbonyle á et β Substituees endo et exo par les borohydrures de sodium et de potassium. Stereospecificite de la reaction et applications synthetiques
  作者：B. Caro、G. Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82284-6

  日期：1981.11

  in protic solvents was stereospecific leading solely to the endo-alcohol whose configuration has been ascertained by IR and NMR. This remarkable stereospecificity together with an easy and quantitative decomplexation of the organometallic alcohols has allowed the liberation of cis-and trans-indanols and initiated a study on the stereochemistry of the reduction by KBH4 of free α- and β-alkylindanones

  质子溶剂中内-和外-α-和β-烷基茚满三羰基铬的硼氢化物还原是立体定向的，仅导致内醇的构型已通过IR和NMR确定。这种显着的立体专一性以及有机金属醇的简单定量分解，使得顺式和反式-茚满醇得以释放，并开始了关于KBH 4还原游离α-和β-烷基茚满酮的立体化学的研究。