3,7-di-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,5,6-nonatetraene | 126091-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,7-di-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,5,6-nonatetraene
• 英文别名: 3,7-Di-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethylnona-3,4,5,6-tetraene
• CAS: 126091-69-8
• 化学式: C₂₁H₃₆
• 分子量: 288.517
• InChiKey: DMDANQLVBFPMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-di-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,5,6-nonatetraene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylthioketene 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,7-di-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,4,5,6-nonatetraene
  参考文献：
  名称：

  1，2，3，4-戊四烯环硫化物的简便合成和新反应

  摘要：

  通过将烯基亚基卡宾添加到硫代乙烯酮中，可以轻松，选择性地合成各种类型的1,2,3,4-戊四烯4和1,2,3,4-戊四烯环硫化物（1和2）。1和2的热，光化学和酸促进的反应导致形成新型共轭硫酮5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80708-5

文献信息

• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;TOKITOH, NORIHIRO;KABE, YOSHIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 179-20+
  作者：ANDO, WATARU、TOKITOH, NORIHIRO、KABE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——