tert-butyl (E)-2-benzylcinnamate | 158659-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-benzylcinnamate
• 英文别名: tert-butyl (E)-2-benzyl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 158659-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: GLOJYCIQGNQUJW-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-benzylcinnamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 (2S,3S)-3-amino-2-benzyl-3-phenylpropionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Davies, Stephen G.; Ichihara, Osamu; Walters, Iain A. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1141 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (E)-2-benzylcinnamate
  参考文献：
  名称：

  基于手性胺不对称迈克尔加成构建无环全碳四元立体中心

  摘要：

  无环的不对称季立体，其由四个碳-碳键，微细地通过利用从手性氨基化锂与三取代（的不对称迈克尔加成反应得到的烯醇化物中间体的面朝选择性烷基化构建ë）-α，β-不饱和酯。目前的面选择性烷基化能够使用不同的卤代烷作为亲电子试剂，以提供具有全碳四元立体中心的各种迈克尔加合物。关于手性助剂的脱保护，我们之前研究中使用的N-碘代琥珀酰亚胺在目前的情况下不起作用；然而，我们发现在 H 2存在下，一氯化吡啶碘O可有效去除氨基上的冰片基和苄基以提供β-氨基酯衍生物。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00436

文献信息

• Novel and practical asymmetric synthesis of β 2,3 -amino esters using asymmetric Michael addition of chiral amine
  作者：Minoru Ozeki、Honoka Egawa、Toshiki Takano、Hideki Mizutani、Narumi Yasuda、Kenji Arimitsu、Tetsuya Kajimoto、Shinzo Hosoi、Hiroki Iwasaki、Naoto Kojima、Manabu Node、Masayuki Yamashita

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.037

  日期：2017.4

  practical method for the synthesis of chiral β2,3-amino esters having various substituents was developed, which is characterized by an asymmetric Michael addition reaction of a chiral lithium amide with trisubstituted (E)-α,β-unsaturated esters. We found that a highly face-selective protonation occurred by the quick addition of water to the enolate intermediate derived from the Michael addition reaction

  开发了一种实用的合成具有各种取代基的手性β2，3-氨基酯的方法，其特征在于手性锂酰胺与三取代的（E）-α，β-不饱和酯的不对称迈克尔加成反应。我们发现，高度面选择性质子化发生通过快速加入水以从迈克尔加成反应得到的烯醇化物中间体，得到ñ -保护的β 2,3-氨基酯在中度至良好的产率。通过简便地制备几何纯的三取代（E）-α，β-不饱和酯，这是我们小组最近建立的。通过使用在迈克尔加成物的氨基基团的脱保护Ñ碘代丁二酰亚胺（NIS）β有效地提供2,3-具有各种取代基的氨基酯。
• A Facile and Convenient Synthesis of Trisubstituted (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Esters by Tandem Acetylation-E1cB Reaction
  作者：Minoru Ozeki、Ayumi Hachino、Takashi Shigeta、Aya Niki、Natsuko Kobayashi、Hideki Mizutani、Akihiro Nakamura、Ayano Horie、Kenji Arimitsu、Tetsuya Kajimoto、Shinzo Hosoi、Hiroki Iwasaki、Naoto Kojima、Masayuki Yamashita、Ikuo Kawasaki

  DOI：10.1248/cpb.c18-00666

  日期：2019.1.1

  A facile and convenient synthesis of trisubstituted (E)-α,β-unsaturated esters was developed by improving our previously established method. The new method circumvented the separation of the intermediates, which have an activating group of the hydroxyl group in β-hydroxy esters, furnishing α,β-unsaturated esters in shorter steps than the previous method: an acetylation of β-hydroxy group and subsequent

  通过改进我们先前建立的方法，开发了一种简便易行的三取代（E）-α，β-不饱和酯的合成方法。新方法规避了中间体的分离，该中间体在β-羟基酯中具有羟基的活化基团，与以前的方法相比，可在更短的步骤中提供α，β-不饱和酯：β-羟基的乙酰化和随后的E1cB反应一齐进行。另外，该新方法不仅可以将底物的非对映异构体混合物用于E1cB反应，而且具有广泛的底物范围，这将使得能够合成各种三取代的（E）-α，β-不饱和酯。
• Organophotoredox-Catalyzed Arylation and Aryl Sulfonylation of Morita–Baylis–Hillman Acetates with Diaryliodonium Reagents
  作者：Sudip Senapati、Sushanta Kumar Parida、Sayali Sunil Karandikar、Sandip Murarka

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03146

  日期：2023.11.3

  organophotoredox-catalyzed stereoselective allylic arylation of MBH acetates with a palette of diaryliodonium triflates (DAIRs) to provide the corresponding trisubstituted alkenes in moderate to good yields. The method could be extended to three-component coupling involving 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a sulfur dioxide surrogate for the synthesis of biologically relevant

  我们报道了一种有机光氧化还原催化的 MBH 乙酸酯与二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐 (DAIR) 的立体选择性烯丙基芳基化反应，以中等至良好的产率提供相应的三取代烯烃。该方法可以扩展到三组分偶联，涉及 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）加合物（DABSO）作为二氧化硫替代物，用于合成生物学相关的烯丙基砜。这两个反应都是在温和的条件下进行的，具有广泛的范围、稳健性和明显的官能团耐受性。
• Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S., J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, (1994) N 9, S 1141- 1147
  作者：Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Stephen G.; Ichihara, Osamu; Walters, Iain A. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1141 - 1148
  作者：Davies, Stephen G.、Ichihara, Osamu、Walters, Iain A. S.

  DOI：——

  日期：——