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1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷 | 80816-10-0

中文名称
1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-di(1,1-dimethylethyl)cyclopropane
英文别名
1,1-Di-tert-butylcyclopropan;1,1-di-tert-butyl-cyclopropane;1,1-Ditert-butylcyclopropane
1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷化学式
CAS
80816-10-0
化学式
C11H22
mdl
——
分子量
154.296
InChiKey
KUUSITOHZZQFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 50.0 ℃ 、107.87 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以70%的产率得到2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Fitjer, Lutz; Scheuermann, Hans-Joerg; Klages, Ulrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1144 - 1161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷2-(叔丁基)-3,3-二甲基-1-丁烯碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷
    参考文献:
    名称:
    卤代烷的光化学— VII:烯烃的环丙烷化
    摘要:
    先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应(I)的存在,我们对其进行了更详细的研究,发现它是一种合成上有用的方法,与传统的Simmons-Smith方法相比,其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下,光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法,尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数,类似于Simmons-Smith方法(表5)。然而,与Simmons-Smith方法相比,光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加(表6),其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下,将阳离子2捕集,得到溴碘甲烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92370-1
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文献信息

  • Photochemistry of alkyl halides—VII
    作者:Paul J. Kropp、Norbert J. Pienta、Joy A. Sawyer、Richard P. Polniaszek
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92370-1
    日期:——
    The previously observed cyclopropaoation of alkenes by irradiation of diiodomethane (I) in their presence has been studied in more detail and found to be a synthetically useful procedure which is significantly less subject to steric effects than the traditional Simmons-Smith method. The results from photocyclopropanation of a variety of alkenes are summarized in Tables 1 and 3–4. In a number of cases
    先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应(I)的存在,我们对其进行了更详细的研究,发现它是一种合成上有用的方法,与传统的Simmons-Smith方法相比,其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下,光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法,尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数,类似于Simmons-Smith方法(表5)。然而,与Simmons-Smith方法相比,光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加(表6),其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下,将阳离子2捕集,得到溴碘甲烷。
  • KROPP, P. J.;PIENTA, N. J.;SAWYER, J. A.;POLNIASZEK, R. P., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3229-3236
    作者:KROPP, P. J.、PIENTA, N. J.、SAWYER, J. A.、POLNIASZEK, R. P.
    DOI:——
    日期:——
  • FITJER, L.;SCHEUERMANN, H. -J.;KLAGES, U.;WEHLE, D.;STEPHENSON, D. S.;BIN+, CHEM. BER., 1986, 119, 1144-1161
    作者:FITJER, L.、SCHEUERMANN, H. -J.、KLAGES, U.、WEHLE, D.、STEPHENSON, D. S.、BIN+
    DOI:——
    日期:——
  • Fitjer, Lutz; Scheuermann, Hans-Joerg; Klages, Ulrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1144 - 1161
    作者:Fitjer, Lutz、Scheuermann, Hans-Joerg、Klages, Ulrich、Wehle, Detlef、Stephenson, David S.、Binsch, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
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