(3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-morpholin-4-ylphenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide | 1009093-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-morpholin-4-ylphenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 1009093-74-6
• 化学式: C₄₇H₆₅N₅O₇
• 分子量: 812.062
• InChiKey: FPABIUJZDIRAGP-ZSHKLMLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲氧羰基苯基硼酸盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride lithium hydroxide 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-[[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-morpholin-4-ylphenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8178690B2
  申请人：——

  公开号：US8178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15