(1R,6R)-1-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid benzyl ester | 127020-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,6R)-1-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid benzyl ester
• CAS: 127020-69-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄Si
• 分子量: 454.682
• InChiKey: RAFAYTUPJCTRFJ-RFDAGDIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-1-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid benzyl ester 在 W-2 Raney Ni 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(5S,6S)-6-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  由β-酮苄酯可控合成α-（E）-1-烯基酮

  摘要：

  通过设计修饰的Pinhey's烯基化的顺序和用阮内镍还原还原苄氧基羰基的方法，开发了一种由β-酮基苄基酯合成α-（E）-1-链烯基酮的区域和立体控制方法。三乙胺的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93932-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyldimethyl((3-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane 、 (S)-6-Isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid benzyl ester 生成 (1R,6R)-1-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-6-isopropenyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由β-酮苄酯可控合成α-（E）-1-烯基酮

  摘要：

  通过设计修饰的Pinhey's烯基化的顺序和用阮内镍还原还原苄氧基羰基的方法，开发了一种由β-酮基苄基酯合成α-（E）-1-链烯基酮的区域和立体控制方法。三乙胺的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93932-2