5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline | 129177-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• CAS: 129177-20-4
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₄
• 分子量: 315.161
• InChiKey: REFMUHJBEBMMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-piperidinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304

文献信息

• EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-KADER, ABD;ISMAIEL, M.;GINEINAH, MAGDY M.;GLENN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 497-501
  作者：EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-KADER, ABD、ISMAIEL, M.、GINEINAH, MAGDY M.、GLENN+

  DOI：——

  日期：——