3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline | 129177-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylpiperazino)[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline；3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• CAS: 129177-24-8
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆
• 分子量: 378.864
• InChiKey: SAOXTKRRUWLCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304

文献信息

• EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-KADER, ABD;ISMAIEL, M.;GINEINAH, MAGDY M.;GLENN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 497-501
  作者：EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-KADER, ABD、ISMAIEL, M.、GINEINAH, MAGDY M.、GLENN+

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Abd El-Kader M. Ismaiel、Magdy M. Gineinah、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270304

  日期：1990.3

  The synthesis and characterization of several 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines is described. The first step comprises the condensation of aromatic aldehydes with 2-(H or Cl)-4-hydrazinoquinazolines 2 to afford the corresponding hydrazones 3. The second step involves the cyclization to the title compounds 4 in bromine/acetic acid. Reaction of 4 (X = Cl) with cyclic amines gave the corresponding

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。