(S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethoxy)propionic acid benzyl ester | 1308257-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethoxy)propionic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-propionic acid benzyl ester；benzyl (2S)-3-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxypropanoate
• CAS: 1308257-57-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClO₅
• 分子量: 466.961
• InChiKey: CDOZUDQSCHMFLS-DFBJGRDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethoxy)propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WDR5-MYC 相互作用的有效小分子抑制剂的发现

  摘要：

  WD 重复结构域 5 (WDR5) 是 WD40 重复蛋白家族的成员，在多个过程中起着关键作用。它也是药物抑制癌症、衰老和神经退行性疾病等疾病的重要靶点。WDR5 与各个合作伙伴之间的互动对于维持其功能至关重要。大多数药物发现工作都集中在 WDR5 的 WIN（WDR5 相互作用基序）位点，该位点负责将 WDR5 募集到染色质。在这里，我们描述了针对该支架蛋白上其他 WBM（WDR5 结合基序）口袋的新型 WDR5 抑制剂的发现，通过高通量生化筛选、后续分子优化和生物学评估来破坏 WDR5 与其结合伙伴 MYC 的相互作用。

  DOI：

  10.1021/acschembio.2c00843
• 作为产物：
  描述：

  L-4-溴苯丙氨酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (S)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-((S)-1-ethoxycarbonylethoxy)propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1

文献信息

• Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：IWAKI Yuki

  公开号：US20110124695A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , A 1 , A 2 , X 1 , s and m are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• SUBSTITUTED CARBAMOYLMETHYLAMINO ACETIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2501683A1

  公开（公告）日：2012-09-26
• Substituted carbamoylmethoxyacetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2735561B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US8222286B2
  申请人：——

  公开号：US8222286B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• US8377978B2
  申请人：——

  公开号：US8377978B2

  公开（公告）日：2013-02-19