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苯基-2-过氧丙烯酸 | 137846-29-8

中文名称
苯基-2-过氧丙烯酸
中文别名
——
英文名称
phenyl-2-peroxypropenoic acid
英文别名
Peroxyzimtsaeure;trans-peroxycinnamic acid;trans-Peroxyzimtsaeure;peroxycinnamic acid;Hydroxycin-namate;(E)-3-phenylprop-2-eneperoxoic acid
苯基-2-过氧丙烯酸化学式
CAS
137846-29-8
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
FZHBZSJDJMWMQB-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bodendorf, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 165
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxyprop-2-yl (E)-3-phenyl-2-peroxypropenoate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚溶剂黄146 作用下, 以48%的产率得到苯基-2-过氧丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    2-Methoxy-2-propyl hydroperoxide: a convenient reagent for the synthesis of hydroperoxides and peracids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00029a043
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文献信息

  • Metallocene catalyst systems, preparation, and use
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM COMPANY
    公开号:EP0683179A1
    公开(公告)日:1995-11-22
    In accordance with the present invention, there is provided catalyst systems and processes for preparing such catalyst systems comprising reacting a metallocene compound, a solid organoaluminoxy product, and an organometal compound. Further there is provided processes for the polymerization of olefins using the catalyst systems.
    根据本发明提供了催化剂体系和制备此类催化剂体系的过程,包括反应金属环化合物、固体有机铝氧化产物和有机金属化合物。此外,还提供了使用这些催化剂体系进行烯烃聚合的过程。
  • [EN] O-SUBSTITUTED (2R,3R)-3-(3-HYDROXYPHENYL)-2-METHYL-4-PENTENOIC ACIDS AND A METHOD OF OBTAINING THE SAME<br/>[FR] ACIDES (2R, 3R)-3-(3-HYDROXYPHÉNYLE)-2-MÉTHYL-4-PENTÉNOÏQUES O-SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'OBTENTION
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2012089181A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The compounds of general formula II are new and represent important intermediates in the synthesis of tapentadol. In the synthesis of tapentadol of formula I and its pharmaceutically acceptable salts, O-protected (2R,3R)-acids of general formula II, in step A, are reacted in an inert organic solvent with an activating agent, optionally in presence of a catalyst or a base; in step B, the obtained compounds of general formula V, wherein R has the above mentioned meaning and X stands for chlorine or alkoxycarbonyloxyl group O-CO-OR1 or pivaloyloxyl O-CO-t-Bu group, wherein R1 is methyl or ethyl, are reacted with dimethylamine or its salts optionally in presence of a base; in step C, the obtained N, N-dimethylamides of general formula VI, wherein R has the above mentioned meaning, are reduced by means of hydride agents in a suitable solvent; in step D, the produced alkeneamines of general formula VII, wherein R has the above mentioned meaning, are hydrogenated on a metal catalysts in a suitable solvent; and, finally, in step E, the produced alkaneamines of general formula VIII, wherein R has the above mentioned meaning, are O-dealkylated by means of dealkylating agents, and, if required, the obtained tapentadol is converted by the action of a pharmaceutically acceptable acid to respective salts, e.g. hydrochloride.
    通用公式II的化合物是新的,并在tapentadol合成中代表重要的中间体。在通用公式II的O-保护(2R,3R)-酸中,通过步骤A,在惰性有机溶剂中与活化剂反应,可选择性地在催化剂或碱的存在下;在步骤B中,所得到的通用公式V的化合物,其中R具有上述所述含义,X代表氯或烷氧羰氧基O-CO-OR1或戊酰氧基O-CO-t-Bu基团,其中R1为甲基或乙基,与二甲胺或其盐反应,可选择性地在碱的存在下;在步骤C中,所得到的通用公式VI的N,N-二甲基酰胺,其中R具有上述所述含义,通过适当溶剂中的氢化剂还原;在步骤D中,所得到的通用公式VII的烯胺,其中R具有上述所述含义,通过金属催化剂在适当溶剂中进行氢化;最后,在步骤E中,所得到的通用公式VIII的烷胺,其中R具有上述所述含义,通过去烷基化剂进行O-去烷基化,并且如果需要,通过药学上可接受的酸作用将得到的tapentadol转化为相应的盐,例如盐酸盐。
  • GERANONITRILE SUBSTITUTE
    申请人:MEINE Georg
    公开号:US20070265183A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    A fragrance preparation containing 3,7-dimethyloct-6-enenitrile and other compounds described herein is a geranonitrile substitute which has the advantages inherent to geranonitrile, such as fragrance freshness and composition stability but is less objectionable from a toxicological standpoint.
    一种含有3,7-二甲基辛-6-烯腈和其他所述化合物的香气制剂是一种代替香茅腈的物质,具有香气新鲜度和组成稳定性等香茅腈固有的优点,但从毒理学角度来看,它的不良影响更少。
  • PHOTOACTIVE POLYMER MATERIALS
    申请人:Seiberle Hubert
    公开号:US20130281564A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to novel photoactive polymer materials their use as orienting layer for liquid crystals, which are used for the production of non-structured and structured optical elements or electro-optical elements and multi-layer systems.
    本发明涉及一种新型光致聚合物材料,其用作液晶取向层,用于生产非结构化和结构化光学元件或电光元件和多层系统。
  • Amino alcools dérivés de l'ortho-hydroxy cinnamate de méthyle, leur procédé de préparation et médicaments les contenant
    申请人:LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
    公开号:EP0003461A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Amino-alcools dérivés de l'ortho-hydroxycinnamate de méthyle représentés par la formule dans laquelle R est le radical méthoxy ou acétamido et R' est l'hydrogène ou le radical méthoxy, notamment le trans ortho (3,4-diméthoxyphénéthyl) amino-3 hydroxy-2 propoxy cinnamate de méthyle et le trans ortho (acétamido-4 phénéthyl) amino-3 hydroxy-2 propoxy cinnamate de méthyle. Ils sont préparés par condensation de l'ortho (époxy-2,3 propoxy) trans cinnamate de méthyle avec une amine de formule dans laquelle R et R'ont les mêmes significations que précédemment. Ces composés sont cardiosélectifs et à ce titre très utiles en médecine humaine en particulier dans le traitement de l'angor, de la tachyarythmie et de l'hypertension artérielle.
    由原羟基肉桂酸甲酯衍生的氨基醇,其分子式为 其中 R 是甲氧基或乙酰氨基,R'是氢或甲氧基,特别是反式原(3,4-二甲氧基苯乙基)氨基-3-羟基-2-丙氧基肉桂酸甲酯和反式原(4-乙酰氨基苯乙基)氨基-3-羟基-2-丙氧基肉桂酸甲酯。 它们是由反式肉桂酸甲酯原(2,3 环氧丙氧基)与式中的胺缩合制备的。 其中 R 和 R'的含义同上。这些化合物具有心脏选择性,因此在人类医学中非常有用,特别是在治疗心绞痛、快速性心律失常和动脉高血压方面。
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