1,1-dimethylethyl (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]carbamate | 1073632-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]carbamate；tert-butyl N-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)-N-[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxoquinolin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 1073632-70-8
• 化学式: C₃₂H₃₂FN₃O₅
• 分子量: 557.622
• InChiKey: UQLHGWIMKMWBOB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 MP-carbonate resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{(6S)-6-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}-7-fluoro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(3-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-enamide 在 aluminum (III) chloride potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,1-dimethylethyl (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)[(2S)-6-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——