1,3,4,6-tetra-O-(4-benzyloxybenzoyl)-2,5-anhydro-D-mannitol | 219749-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-(4-benzyloxybenzoyl)-2,5-anhydro-D-mannitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[(4-phenylmethoxybenzoyl)oxy]-5-[(4-phenylmethoxybenzoyl)oxymethyl]oxolan-2-yl]methyl 4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 219749-84-5
• 化学式: C₆₂H₅₂O₁₃
• 分子量: 1005.09
• InChiKey: PXVUKMMKYQVAGF-YBJJJAAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-(4-benzyloxybenzoyl)-2,5-anhydro-D-mannitol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,3,4,6-tetra-O-(4-hydroxybenzoyl)-2,5-anhydro-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  手性两亲树状聚合物的合成，聚集和手性。

  摘要：

  描述了基于包含三或四官能手性中心核和烯丙基酯末端的3，5-二羟基苄醇的两亲树状聚合物的合成。通过钯催化的周边烯丙基酯的脱保护作用，将水溶性赋予树枝状聚合物。该方法提供了羧酸酯表面的完全脱保护，因为与甲酯末端的碱性水解相反，在整个脱保护的过程中保持了部分水解中间体的溶解性，从而避免了反应过程中的沉淀。色谱分析表明，树枝状大分子的结构在水中塌陷，导致对中心核的空间效应增加，这表现为较低的旋光能力。然而，在水或有机介质中，树枝状分支部分对手性的贡献不明显，这表明树枝状聚合物的分支部分没有形成手性亚结构。多角度光散射研究表明，树枝状聚合物在水性介质中经历了明显的聚集，并在较高世代时下降。可以通过将构象偏好从低代的盘状构象更改为高代的更球状构象来合理化此行为。多角度光散射研究表明，树枝状聚合物在水性介质中经历了明显的聚集，并在较高世代时下降。可以通过将构象偏好从低代的盘状构象更改为高代的更球状构象来

  DOI：

  10.1021/jo010423z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-脱水-D-甘露醇四乙酸酯 在 草酰氯 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-(4-benzyloxybenzoyl)-2,5-anhydro-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  手性两亲树状聚合物的合成，聚集和手性。

  摘要：

  描述了基于包含三或四官能手性中心核和烯丙基酯末端的3，5-二羟基苄醇的两亲树状聚合物的合成。通过钯催化的周边烯丙基酯的脱保护作用，将水溶性赋予树枝状聚合物。该方法提供了羧酸酯表面的完全脱保护，因为与甲酯末端的碱性水解相反，在整个脱保护的过程中保持了部分水解中间体的溶解性，从而避免了反应过程中的沉淀。色谱分析表明，树枝状大分子的结构在水中塌陷，导致对中心核的空间效应增加，这表现为较低的旋光能力。然而，在水或有机介质中，树枝状分支部分对手性的贡献不明显，这表明树枝状聚合物的分支部分没有形成手性亚结构。多角度光散射研究表明，树枝状聚合物在水性介质中经历了明显的聚集，并在较高世代时下降。可以通过将构象偏好从低代的盘状构象更改为高代的更球状构象来合理化此行为。多角度光散射研究表明，树枝状聚合物在水性介质中经历了明显的聚集，并在较高世代时下降。可以通过将构象偏好从低代的盘状构象更改为高代的更球状构象来

  DOI：

  10.1021/jo010423z

文献信息

• Synthesis of dendrimers containing 2,5-anhydro-d-mannitol as a chiral, tetrafunctional central core with C2 symmetry
  作者：Jason M. Rohde、Jon R. Parquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02109-1

  日期：1998.12

  The synthesis of first through third generation dendrimers containing a chiral, tetrafunctional core and allyl ester termini is described. The molar rotations of the dendrimers were observed to become less negative with increasing generation; however, the rotations of the dendrimers were more negative than the starting central core.

  描述了包含手性，四官能核和烯丙基酯末端的第一至第三代树状聚合物的合成。观察到树枝状聚合物的摩尔旋转随着世代的增加而变得越来越小。然而，树枝状聚合物的旋转比起始中心核更负。