N-(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide | 893769-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 8-(2-quinolinecarboxamido)quinoline；N-quinolin-8-ylquinoline-2-carboxamide
• CAS: 893769-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD07658386
• 分子量: 299.332
• InChiKey: LIQCMGOJWCIWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5-157.4 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  454.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-苯基-2-喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基羰基活化的 8-氨基喹啉酰胺的高效一锅转酰胺基化反应

  摘要：

  8-氨基喹啉（8-AQ）的高效、一锅转酰胺基化因其去除条件苛刻而臭名昭著，由于其强大的导向能力而被广泛用作C-H官能化反应的助剂。在这项研究中，相应的 8-AQ 酰胺的简单而温和的 Boc 保护对于通过扭曲其几何结构以降低酰胺共振能量来激活酰胺 C（酰基）-N 键至关重要。芳基胺和烷基胺均在一锅、用户友好的条件下进行转酰胺基化，并具有优异的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules24071234
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 喹哪啶酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  π-共轭对羧酰胺钯 (II) 配合物的配位行为、取代动力学、DNA/BSA 相互作用和体外细胞毒性的作用

  摘要：

  治疗ñ - （吡啶-2-基甲基）吡嗪-2-甲酰胺（大号1），ñ - （喹啉-8-基）吡嗪-2-甲酰胺（大号2），Ñ - （喹啉-8-基）吡啶甲酰胺( L 3 ) 和N -(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide ( L 4 ) 与 [PdCl 2 (NCMe)] 2提供相应的 Pd( II ) 配合物 [Pd( L 1 )Cl] ( PdL 1 ); [Pd( L 2 )Cl] ( PdL 2 )；[Pd( L 3 )Cl] (PdL 3 ); 和 [Pd( L 4 )Cl] ( PdL 4 ) 以中等收率。化合物的结构表征是通过 NMR 和 FT-IR 光谱、元素分析和单晶 X 射线晶体学实现的。配合物PdL 2 -PdL 4的固态结构在 Pd( II ) 配位球周围建立了一个三齿甲酰胺和 Cl 配体的存在，以产生扭曲的方形平面配合物。PdL 1 -PdL

  DOI：

  10.1039/d1dt00412c

文献信息

• Cyanide-Bridged Fe^III−Mn^III Bimetallic Complexes with Dimeric and Chain Structures Constructed from a Newly Made <i>mer</i>-Fe Tricyanide: Structures and Magnetic Properties
  作者：Jae Il Kim、Hyun Young Kwak、Jung Hee Yoon、Dae Won Ryu、In Young Yoo、Namgeun Yang、Beong Ki Cho、Je-Geun Park、Hyosug Lee、Chang Seop Hong

  DOI：10.1021/ic802033q

  日期：2009.4.6

  icylideneiminato) dianion], and three 1D zigzag chains, [Fe(qcq)(CN)3][Mn(5-Clsalen)]·3H2O [3·2MeOH; 5-Clsalen = N,N′-ethylenebis(5-chlorosalicylideneiminato) dianion], [Fe(qcq)(CN)3][Mn(5-Brsalen)]·2MeOH [4·2MeOH; 5-Brsalen = N,N′-ethylenebis(5-bromosalicylideneiminato) dianion], and Fe(qcq)(CN)3][Mn(salen)]·MeCN·H2O [5·MeCN; salen = N,N′-ethylenebis(salicylideneiminato) dianion]. The complexes consist

  通过使Mn Schiff碱与新的分子前体（PPh 4）[Fe（qcq）（CN）3 ] [ 1 ]制备四种氰化物连接的Fe III -Mn III配合物。qcq = 8-（2-喹啉羧酰胺基）喹啉阴离子]。它们包括二聚体分子，[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（3-MeOsalen）（H 2 O）]·2H 2 O [ 2 ·2H 2 O; 3-MeOsalen = N，N'-亚乙基双（3-甲氧基水杨基亚胺基）双阴离子]和三个1D锯齿形链[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（5-Clsalen）]·3H 2 O [ 3 ·2MeOH ; 5-Clsalen = N，N'-亚乙基双（5-氯水杨基亚氨基）二价阴离子]，[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（5-Brsalen）]·2MeOH [ 4 ·2MeOH; 5-Brsalen ＝ N，N′-亚乙基双（5-溴水杨基亚胺基二氨基）二价阴离子]和Fe（qcq）（CN）3
• Experimental and Theoretical Investigation of the Mechanism of the Reduction of O₂ from Air to O₂^2– by V^IVO²⁺–<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-Amidate Compounds and Their Potential Use in Fuel Cells
  作者：Michael Papanikolaou、Sofia Hadjithoma、Odysseas Keramidas、Chryssoula Drouza、Angelos Amoiridis、Alexandros Themistokleous、Sofia C. Hayes、Haralampos N. Miras、Panagiotis Lianos、Athanassios C. Tsipis、Themistoklis A. Kabanos、Anastasios D. Keramidas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03272

  日期：2024.2.19

  the great importance of vanadium(IV) species to activate the two-electron reductive activation of O2, the mechanism is still unclear. Reaction of VIVO2+ species with the tridentate-planar N,N,N-carboxamide (ΗL) ligands in solution (CH3OH:H2O) under atmospheric O2, at room temperature, resulted in the quick formation of [VV(═O)(η2-O2)(κ3-L)(H2O)] and cis-[VV(═O)2(κ3-L)] compounds. Oxidation of the VIVO2+

  O 2到 O 2 2–的双电子还原活化引起了科学界的特别关注，这主要是由于过氧化物作为绿色氧化剂和在强大的燃料电池中的使用。尽管钒(IV)物质对于激活O 2的双电子还原活化非常重要，但其机制仍不清楚。 V IV O 2+物质与三齿平面N,N,N-甲酰胺 (HL) 配体在溶液 (CH 3 OH:H 2 O) 中在大气 O 2下在室温下反应，导致快速形成[V V (=O)(η 2 -O 2 )(κ 3 -L)(H 2 O)]和顺式-[V V (=O) 2 (κ 3 -L)]化合物。 V IV O 2+配合物与空间位阻三齿平面N,N,N-甲酰胺配体被大气O 2氧化仅得到顺式-[V V (=O) 2 (κ 3 -L)]化合物。 [V V (=O)(η 2 -O 2 )(κ 3 -L)(H 2 O)] (I) 和顺式-[V V (=O) 2 (κ 3 -L) 的形成机制)] (II) 配合物与时间的关系，通过
• Role of π-conjugation on the coordination behaviour, substitution kinetics, DNA/BSA interactions, and <i>in vitro</i> cytotoxicity of carboxamide palladium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Reinner O. Omondi、Nicole R. S. Sibuyi、Adewale O. Fadaka、Mervin Meyer、Deogratius Jaganyi、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1039/d1dt00412c

  日期：——

  square planar complexes. Electrochemical investigations of PdL1–PdL4 showed irreversible one-electron oxidation reactions. Kinetics reactivity of the complexes towards bio-molecules, thiourea (Tu), L-methionine (L-Met) and guanosine 5′-diphosphate disodium salt (5′-GMP) decreased in the order: PdL1 > PdL2 > PdL3 > PdL4, in tandem with the density functional theory (DFT) data. The complexes bind favourably

  治疗ñ - （吡啶-2-基甲基）吡嗪-2-甲酰胺（大号1），ñ - （喹啉-8-基）吡嗪-2-甲酰胺（大号2），Ñ - （喹啉-8-基）吡啶甲酰胺( L 3 ) 和N -(quinolin-8-yl)quinoline-2-carboxamide ( L 4 ) 与 [PdCl 2 (NCMe)] 2提供相应的 Pd( II ) 配合物 [Pd( L 1 )Cl] ( PdL 1 ); [Pd( L 2 )Cl] ( PdL 2 )；[Pd( L 3 )Cl] (PdL 3 ); 和 [Pd( L 4 )Cl] ( PdL 4 ) 以中等收率。化合物的结构表征是通过 NMR 和 FT-IR 光谱、元素分析和单晶 X 射线晶体学实现的。配合物PdL 2 -PdL 4的固态结构在 Pd( II ) 配位球周围建立了一个三齿甲酰胺和 Cl 配体的存在，以产生扭曲的方形平面配合物。PdL 1 -PdL
• An Efficient, One-Pot Transamidation of 8-Aminoquinoline Amides Activated by Tertiary-Butyloxycarbonyl
  作者：Wengang Wu、Jun Yi、Huipeng Xu、Shuangjun Li、Rongxin Yuan

  DOI：10.3390/molecules24071234

  日期：——

  The efficient, one-pot access to the transamidation of 8-aminoquinoline (8-AQ), notorious for its harsh removal conditions, has been widely employed as an auxiliary in C–H functionalization reactions due to its strong directing ability. In this study, the facile and mild Boc protection of the corresponding 8-AQ amide was critical to activate the amide C(acyl)–N bond by twisting its geometry to lower

  8-氨基喹啉（8-AQ）的高效、一锅转酰胺基化因其去除条件苛刻而臭名昭著，由于其强大的导向能力而被广泛用作C-H官能化反应的助剂。在这项研究中，相应的 8-AQ 酰胺的简单而温和的 Boc 保护对于通过扭曲其几何结构以降低酰胺共振能量来激活酰胺 C（酰基）-N 键至关重要。芳基胺和烷基胺均在一锅、用户友好的条件下进行转酰胺基化，并具有优异的产率。